Cancer Discov：新研究表明破坏SUV39H1 基因有望改善CAR-T细胞疗法的抗癌效果
CAR-T 细胞疗法是一种强大的免疫疗法，它已开始彻底改变癌症治疗。这种细胞疗法由纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSK）首创，涉及对患者的T细胞进行基因改造，使之能够识别并攻击癌细胞。然后，这些CAR-T
Gremlin 1阳性软骨形成祖细胞的缺失导致骨关节炎
骨关节炎是关节中的软骨和其他组织的退化，是澳大利亚最常见的关节炎。在澳大利亚，45岁以上的人中有五分之一患有骨关节炎。它是一种长期的渐进性疾病，会影响人们的行动能力，而且历来无法治愈。骨关节炎通常被描
NEJM：每25人中就有1人携带与寿命缩短相关的基因型
来自deCODE Genetics公司等机构的科学家们发表了一项关于冰岛人口检测到可操作的基因型与其寿命之间关联的研究，相关研究结果或能促进冰岛政府宣布在全国范围内开展精准化的医疗服务。
WT1基因的−KTS变体是小鼠卵巢形成所必需的
通常情况下，性染色体为 XY 的小鼠发育睾丸，染色体为 XX 的小鼠发育卵巢。早期性腺是成为卵巢还是睾丸取决于细胞发育为作为睾丸支持细胞的塞托利细胞（Sertoli cell），还是发育为作为卵巢支持
Nature：揭示人OPA1重塑线粒体膜的结构机制
线粒体是细胞的能量工厂---这是大多数人对线粒体的认识。然而，线粒体除了产生化学能为细胞的生化反应提供动力外，还为细胞提供大量功能。它们在钙信号传导和储存、细胞间信号传导和细胞死亡等方面发挥着作用。在
癌症免疫疗法临床试验最新趋势出炉 ：PD-1/PD-L1热度下降
多年来，PD-1和PD-L1一直主导肿瘤免疫疗法（IO）临床试验的单一疗法和联合疗法。2022年，这种趋势终于开始出现变化。
Cell Metab：剔除ATF6基因可缓解胰腺β细胞应激有望预防1型糖尿病
全世界有多达 2000 万人患有 1 型糖尿病，这种病会导致青光眼、神经损伤、高血压和中风。在美国，它使人们的预期寿命缩短了十多年。
NEJM：每25人中就有1人携带与寿命缩短有关的基因型
deCODE公司首席执行官 Kari Stefansson 表示，对参与者的可操作基因型的识别和披露可以指导临床决策，这可能会改善患者的结局。因此，这些发现具有减轻个人和整个社会的疾病负担的巨大潜力。
研究揭示哺乳动物SID-1跨膜家族蛋白低pH核酸转运的潜在分子机制
如今，RNA干扰技术被越来越多地用于调控人类基因的表达。动植物存在一类长度约为22 nt的非编码单链RNA分子microRNA（miRNA），能够通过RNAi参与转录后基因的表达调控。
研究发现Gli1标记的“警戒”状态肌肉干细胞促进骨骼肌再生
骨骼肌是人体最主要的运动器官、最大的蛋白质储存库以及重要的代谢与内分泌器官。急慢性损伤和衰老均导致骨骼肌的结构和功能异常。