手性3-取代四氢喹啉的化学酶法合成方面获进展
中国科学院天津工业生物技术研究所研究员朱敦明、吴洽庆带领的生物催化与绿色化工团队，开发了生物催化及Buchwald-Hartwig反应相结合的化学酶法路线，实现了手性3-取代四氢喹啉的高立体选择性合
Nature子刊：施一公团队揭示酵母组蛋白去乙酰酶复合体Rpd3L的组装机制
该论文报道了酿酒酵母组蛋白去乙酰酶复合体Rpd3L的结构，揭示了其组装机制，提出了其靶向染色质的工作模型，并为设计高特异性去乙酰酶抑制剂提供坚实的分子基础。
Nature子刊：孙宝林/于丹/舒雪琴等揭示金黄色葡萄球菌一氧化氮合成酶NOS调控万古霉素耐药性发生的分子机制
该研究利用修饰组学分析鉴定了金黄色葡萄球菌NOS内源NO的S-亚硝基化修饰靶点，揭示了细菌NOS及其内源产生的NO通过介导靶蛋白的S-亚硝基化修饰以促进万古霉素耐药性发生的具体分子机制
多肽抗氧化纳米酶治疗缺血性脑卒中的研究获进展
近日，中国科学院院士、中科院生物物理研究所研究员阎锡蕴团队针对缺血性脑卒中致死致残率高、缺乏高效低毒治疗药物的难题，发明了一种多肽抗氧化纳米酶（如图），其中的多肽能够靶向溶解血栓，MnO2纳米酶具有
Nature：研究揭示PR-DUB去泛素化酶复合物特异性去除核小体H2AK119泛素化的分子机制
该研究解析了人源PR-DUB复合物结合H2AK119泛素化核小体的高分辨率电镜结构，阐明了PR-DUB特异性去除核小体H2AK119单泛素化修饰（H2AK119ub1）的分子机理。
Nature：靶向巨噬细胞延胡索酸水合酶有望治疗狼疮等炎症性疾病
在一项新的研究中，来自爱尔兰都柏林圣三一学院和英国剑桥大学等研究机构的研究人员在了解炎症性疾病发展过程中我们的身体出了什么问题方面取得了一项重要突破，并在此过程中发现了一个潜在的新治疗靶标。
EMBO Molecular Medicine:研发克服奥拉帕尼耐药的新一代PARP抑制剂噻奥哌瑞
上海交通大学药学院张翱课题组、中国科学院上海药物研究所缪泽鸿课题组、中国科学院上海营养与健康研究所郎靖瑜课题组通力合作，通过PARP1酶活性抑制和PARP1-DNA结合能力变化的联合筛选模式
Nature：从结构上揭示人类Dicer酶切割前体miRNA机制
在一项新的研究中，来自韩国基础科学研究院RNA研究中心的研究人员对Dicer酶的结构和功能有了新的重要认识。相关研究结果近期发表在Nature期刊上。
酶促DNA合成公司Ansa创造从头DNA合成长度纪录
Ansa 将于2023年4月启动克隆合成基因的早期访问计划。获得 Ansa 高度复杂的克隆DNA将使科学家能够探索以前由于序列太难合成而无法探索的领域。
Advanced Materials：阎锡蕴/范克龙团队开发多肽抗氧化纳米酶，用于治疗缺血性脑卒中
研究团队针对缺血性脑卒中致死致残率高、缺乏高效低毒治疗药物的难题，发明了一种多肽抗氧化纳米酶，其中的多肽能够靶向溶解血栓，MnO2纳米酶具有超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）催化活性