PARP抑制剂Zejula(尼拉帕利)维持治疗未能改善生存!
在一线化疗病情没有进展的晚期UC患者中，与最佳支持护理(BSC)相比，Zejula+BSC方案没有延长疾病无进展生存期（PFS）。
强生PARP抑制剂Zejula(尼拉帕尼)一线治疗HRR基因突变mCRPC疗效显著!
Zejula是一种口服、高度选择性多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，在DNA修复缺陷的肿瘤中具有显著疗效。
CANCER DISCOV:揭秘与前列腺癌PARP抑制剂获益相关的生物标志物！
近来Suzanne Carreira教授及其团队分析了TOPARP-B II期临床试验样本，证实了奥拉帕尼在不同DDRm的mCRPC中的抗肿瘤活性，旨在发现与前列腺癌PARP抑制剂受益相关的生物标志物。
美国FDA授予PARP抑制剂Lynparza(利普卓)优先审查：辅助治疗BRCAm高危HER2-早期乳腺癌!
Lynparza是首个在辅助治疗方面显示出临床益处的BRCA突变靶向药物。
Nature子刊: SPINDOC结合PARP1以促进PAR化
SPINDOC与组蛋白H3K4me3效应蛋白SPIN1密切相关。为了更好地理解SPINDOC的生物学作用，作者鉴定了它的相互作用蛋白。
Cell Chem Biol：科学家识别出PARP抑制剂药物他拉唑帕尼的新型作用靶点
2021年7月30日 讯 /生物谷BIOON/ --在小细胞肺癌（SCLC）和其它神经内分泌肿瘤中，PARP抑制剂（PARPi）能展示出独立于BRCA1/2突变的单药抗癌活性。靶向作用特定蛋白的药物或能极大改善多种癌症类型患者的预后；然而，患者通常会产生耐药性及肿瘤复发；因此目前研究人员急需识别出新型靶点来帮助开发新型抗癌药物。近日，一篇发表在国际杂志Cel
阿斯利康第二代PARP抑制剂AZD5305申报临床
7月6日，CDE官网显示，阿斯利康第二代PARP（高选择性PARP1）抑制剂AZD5305临床申请已获国家药监局受理。自2014年奥拉帕利（olaparib）被批准用于BRCA突变(BRCAm)卵巢癌以来，多款PARP抑制剂已经被开发出来，并取得了广泛的成功。然而，药物的不良反应限制了它们与化疗药物联合使用的能力。大多数第一代PARP抑制剂是在PARP1-D
PARP抑制剂Lynparza(利普卓)获批：治疗BRCA突变晚期前列腺癌(mCRPC)!
Lynparza是全球首个PARP抑制剂，已获批治疗4类肿瘤（卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌）。
PARP抑制剂Lynparza(利普卓)辅助治疗BRCAm高危HER2-早期乳腺癌：复发风险降低42%!
这是第一次任何针对BRCA突变的药物被证明有潜力改变早期乳腺癌的病程，并为治愈带来希望。