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病毒拓扑异构结构特征与活性调控机制研究获进展

该团队利用X-ray晶体学技术解析了ASFV拓扑异构酶ATPase结构域与AMPPNP复合物的高分辨率晶体结构,揭示了三个特征性结构区域。

2024-03-04

Cell:揭示蛋白PARP1形成的超级胶水对DNA损伤的修复至关重要

研究发现,蛋白PARP1 变成了一种水下超级胶水,并形成了一个特殊的愈合区,从而将松散的 DNA 末端固定在一起,使 DNA 修复得以开始。

2024-02-27

病毒拓扑异构结构特征与活性调控机制研究中获进展

研究团队利用X-ray晶体学技术解析了ASFV拓扑异构酶ATPase结构域与AMPPNP复合物的高分辨率晶体结构

2024-03-13

生物开发方面获进展

研究基于酶催化的分子机制设计了一系列突变以调节其催化活性,并发现了此催化反应在组氨酸激酶家族中具有一定的普适性,为后续的生物酶改造和结构优化提供了新的研究方向。

2024-03-23

催化动力学拆分研究获进展

该团队开发了过氧合酶催化的还原反应,建立了新型的动力学拆分方法,拓展了当前过氧合酶仅限于氧化反应的范畴,实现了光学纯有机过氧化物的高效合成。

2024-04-07

近50%晚期乳腺癌患者肿瘤缩小,阿斯利康新一代PARP抑制剂临床结果发布

PETRA是一项多中心1/2期临床试验,评估saruparib在306名经治HRR缺陷型乳腺、卵巢、胰腺或前列腺癌患者中的安全性、耐受性和有效性。

2024-04-14

研究揭示RAS棕榈酰转移调控机制

该研究报道了催化RAS棕榈酰化的人源酰基转移酶DHHC9-GCP16及酵母同源蛋白Erf2-Erf4复合物的冷冻电镜结构,阐释了辅助蛋白对酰基转移酶的调控作用。

2024-03-14

Nature:揭示聚合θ和δ在聚合θ介导的末端连接中起着至关重要的作用

我们的 DNA 并非坚不可摧。在我们的一生中,DNA 会因自然和环境因素而断裂。值得庆幸的是,我们的身体有专门的酶和途径,可以通过几种不同的机制(即 DNA 修复途径)将断裂的 DNA 粘合在一起。

2023-11-20

催化C-H键活化研究方面取得进展

在该工作中,研究人员首次采用在纯有机相中的反应体系实现了半缩醛合成,是一种新型反应模式。

2024-02-19

Nature Chemical Biology:用于靶向糖基化的固定级联

本研究团队描述了一个用于定制糖结构的连续糖基化反应平台(SUGAR-TARGET),旨在通过一步固定/纯化法生产的固定化酶实现定制、可控的体外 N-连接糖基化。

2024-02-29