拜耳Xarelto(利伐沙班)在日本获批：用于外周动脉疾病(PAD)患者血运重建术后治疗!
在近期进行下肢血运重建（LER）后的有症状PAD患者中，Xarelto+阿司匹林联合治疗具有积极的益处风险特征。
2022-06-24
重磅！美国FDA批准Xarelto(利伐沙班)+阿司匹林：治疗因症状性PAD进行下肢血运重建术(LER)后的患者!
Xarelto是第一个也是唯一一个同时适用于治疗CAD和PAD的药物，现在将包括进行LER后的PAD患者。
2021-08-25
重磅！Xarelto(利伐沙班)+阿司匹林：显著降低PAD患者下肢血运重建术后的总体缺血性事件!
VOYAGER PAD研究是20年来第一个强调长期治疗对这些高危患者益处的研究。
2021-05-17
美国CAD/PAD抗凝治疗迎来巨变——强生&拜耳Xarelto（利伐沙班）开启血管保护新征程
2018年10月14日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳（Bayer）与合作伙伴美国医药巨头强生（JNJ）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准口服抗凝血剂Xarelto（中文品牌名：拜瑞妥，通用名：rivaroxaban，利伐沙班）一个新的适应症：Xarelto（2.5mg，每日2次）联合低剂量阿司匹林（每日一次），用于罹患冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）成
2018-10-14
PAD患者福音！FDA批准Shockwave Medical新型声波气囊有条件上市
心血管疾病一直是威胁人类生命健康的最大敌人之一。由于人们生活和饮食习惯问题，许多患者会出现动脉腔变窄而血流放缓，从而出现一系列疾病症状。近年来以血管成形术为基础的气囊设备在这一疾病领域中发扬光大。最近
2016-09-20
阿斯利康计划启动替卡格雷在PAD患者的临床研究
7月17日，英国阿斯利康制药（AstraZeneca）宣布，计划在11500例下肢外周动脉疾病（PAD）患者中实施一项全球性的临床试验，代号为EUCLID研究。据悉，PAD困扰着欧洲及北美洲约2700万患者，PAD患者发生心肌梗塞（MI）、中风及其他并发症的风险极高。
2012-07-18