默沙东/卫材Lenvima+Keytruda组合二度斩获美国FDA突破性药物资格
2018年08月03日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）与合作伙伴卫材（Eisai）近日联合宣布，美国FDA已授予靶向抗癌药Lenvima（lenvatinib）与PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）组合疗法治疗既往已接受至少一种系统疗法但病情进展的晚期和/或转移性非微卫星不稳定性高（non-MSI-H，又称
肝癌早诊新发现：六个高特异性DNA甲基化位点组合的预测灵敏度达92%
2018年5月30日，国际知名学术期刊Genome Medicine在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（营养与健康院）李亦学研究组题为“Integrative analysis of DNA methylation and gene expression reveals hepatocellular carcinoma-specific diagnostic bioma
罗氏免疫组合疗法Tecentriq+Avastin斩获美国FDA突破性药物资格
2018年7月18日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）联合安维汀（Avastin，通用名：bevacizumab，贝伐单抗）一线治疗晚期或转移性肝细胞癌（HCC）的突破性药物资格（BTD）。此次BTD也是罗氏药物资产获得的第22个BTD，同时也是Tecentr
Opdivo+Yervoy获批 成首个转移性结直肠癌免疫组合疗法
肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Opdivo（nivolumab，3mg/kg）联合低剂量Yervoy（ipilimumab，1mg/kg），用于既往接受3种标准化疗方案（氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康）后病情进展的微卫星不稳定性高（MSI-H）或DNA错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌儿科患者（12岁及以上）和成人患者的治疗。此次
解决细菌耐药性新尝试：免疫+抗生素组合拳
利用人体免疫力已被证明是治疗癌症的有效方法，美国宾州Lehigh大学的科学家们正在用同样的思路来辅助现有抗生素治疗耐药菌。目前，世界上有数百万人被耐药性极强的超级细菌（superbugs）所感染，每年约70万人死于耐药性感染。抗生素耐药问题日益突出，人们急需研发新型抗生素来抵抗超级细菌的入侵。其中作为引起人类感染性疾病的主要病原之一，革兰氏阴性菌对临床常用抗生素有很强的耐药
Nature：组合使用抗生素会改变它们的疗效
2018年7月7日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自欧洲分子生物学实验室（EMBL）的研究人员发现抗生素的有效性能够通过将它们彼此之间的组合使用或者将抗生素与非抗生素药物甚至与食品添加剂组合使用来加以改变。根据不同的细菌类型，一些组合阻断抗生素发挥出它们的全部潜力，而其他的组合开始克服抗生素耐药性。相关研究结果于2018年7月4日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Specie
Cell Rep：利用组合性成像技术成功追踪阿尔兹海默病患者大脑的退化过程
2018年7月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自麦吉尔大学和蒙特利尔神经科学研究所的研究人员通过研究开发了一种特殊的技术来追踪阿尔兹海默病患者所发生的大脑退化过程，相关研究或能帮助研究者阐明为何患者大脑中所发生的退化会从一个区域扩散到另一个区域。图片来源：medicalxpress.com目前研究人员能够利用结构化的磁共振成像
基因泰克免疫疗法Tecentriq与化疗组合结果出炉
今日，罗氏（Roche）集团下的基因泰克（Genentech）公司宣布了一条引人关注的消息：其重磅免疫疗法Tecentriq与化疗组合，在一项3期临床试验中彰显出了对三阴性乳腺癌的出色治疗效果。该组合疗法不但显着延长了患者的无进展生存期（PFS），还为PD-L1阳性人群带来了积极的总生存期（OS）数据。这也是首个在三阴性乳腺癌的治疗中，彰显出显着PFS改善的免疫疗法3期临床
Array组合疗法Braftovi+Mektovi获美国FDA批准
2018年6月28日讯 /生物谷BIOON/ --Array BioPharma是一家专注于发现、开发和商业化小分子药物治疗癌症的美国生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Braftovi（binimetinib，一种MEK抑制剂）胶囊联合Mektovi（encorafenib，一种BRAF抑制剂）片剂，用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BR
BMS和艾伯维骨髓瘤药物Empliciti二期组合试验成功
2015年，美国FDA批准了艾伯维和百时美施贵宝（BMS）的elotuzumab（埃罗妥珠单抗，Empliciti）上市，用于与来那度胺(Revlimid)、地塞米松联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤。Empliciti是治疗多发性骨髓瘤的首个免疫刺激疗法，也是FDA批准的治疗多发性骨髓瘤的第二个单克隆抗体。日前，艾伯维和BMS公布了该药物获得的第二阶段研究新生存数据，或将收获新的适应证治疗。研究