CAR-T疗法MB-102取得血液瘤临床1期积极数据
12月11日，以专利化的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）为基础，专注于新型癌症免疫疗法的美国生物科技公司Mustang表示，City of Hope的临床研究人员公布了一项公司CAR-T免疫疗法MB-102临床1期研究的积极结果：该疗法在用于母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）和急性髓细胞白血病（AML）患者治疗中（登记号NCT02159495）均达到了疾病的完全缓解，安全性和耐受性表现良好
索元生物获得美国FDA许可,启动一项以精准医疗为指导的DB102一线治疗高危弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的三期临床试验
2017年10月24日，美国，圣地亚哥。精准医疗领军企业索元生物宣布美国食品药品监督管理局（FDA）接受其在研药物DB102新药临床试验申请，同意其开展治疗高危弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的三期临床试验(ENGINE研究)。得益于中国药品注册领域多项改革政策，ENGINE研究在近期也获得了中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)的批准， 使得这项国际多中心的临床试验可以在中美同步展开。DB1
2017年起 京津冀102家医疗机构共享影像检查
记者12月26日从北京市卫生计生委获悉，2017年1月1日起正式实施京津冀三地医疗机构医学影像检查资料共享试点工作。这是继京津冀医疗机构检验结果互认试点工作后，三地卫生计生部门推出的又一重要民生举措。首批试行医
德国102岁老太获博士学位 78年前曾遭纳粹剥夺
英格博格·拉波波特终于在102岁高龄获得了博士学位证书现年102岁的德国妇女英格博格·拉波波特（Ingeborg Rapoport）星期二（6月9日）由德国汉堡大学授予博士学位，成为世界上最年长的博士学位获得者。英格博格·拉
临床三期研究失利，Nektar新药NKTR-102面临十字路口
此次研究中共有852名患者参与，研究结果显示使用NKTR-102治疗的患者组总平均生存期比接受化疗对照组延长了2.1个月，未能出现显著性差异。
Lancet Oncol：晚期大肠癌患者的福音-新药TAS-102
2012年8月28日 讯 /生物谷BIOON/ --一种新的治疗那些已经耐受或对标准治疗无响应的晚期大肠癌患者的药物给患者带来了新的希望，相关研究论文发表在Lancet Oncology 杂志上。 该新药物叫TAS-102，这项研究将药物对169例日本不能手术的转移性大肠癌患者进行了测试。
云南省药品经营企业GSP认证公示公告（第102号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。
Taiho公司将开始抗肿瘤药物TAS-102的III期临床试验
5月31日，日本药企大鹏制药（Taiho）公司宣布，将在6月开始关于新型组合抗代谢药物TAS-102在转移性结直肠癌患者中的全球性III期临床试验。 该试验代号RECOURSE，是一项随机、双盲、以最佳支持治疗为对照的临床试验。旨在评价TAS-102用于不能完全切除及复发/难治性结直肠癌患者的疗效与药物安全性。
Tonix公司TNX-102治疗纤维肌痛综合症完成PK研究
Tonix 医药公司完成了TNX-102药代动力学（PK）的研究，这是一种治疗纤维肌痛综合症的药物。 随机PK研究共招募30名患者，随机接受2.4毫克TNX-102或者5毫克 Flexeril快速缓释环苯扎林的治疗。 这次PK研究是在加拿大和美国研发药新药申请下展开的，在患者空腹下服用口服的TNX-102后，对其血液中环苯扎林含量进行了测定。