默克发布广谱抗菌药Relebactam组合疗法3期试验积极数据
日前，默克宣布该公司β-内酰胺酶抑制剂Relebactam与亚胺培南/西司他丁的组合疗法关键3期研究取得了积极的试验数据。试验结果显示，与亚胺培南/西司他丁方案相比，该组合方案可以有效治疗亚胺培南非敏感性细菌感染（主要终点），此外在治疗中还具有较低的肾毒性（次要终点）。该公司随后表示，将基于以上积极的试验结果，向美国食品和药物药品监督管理局（FDA）提交新药申请，期望获得亚胺培南/西司
罗氏Tecentriq组合疗法显著改善肺癌无进展生存期
近日，美国癌症研究协会（AACR）2018年年会正在芝加哥如火如荼地召开。不仅免疫疗法Keytruda和Opdivo表现亮眼，罗氏集团（Roche Group）成员基因泰克（Genentech）的重磅免疫药物Tecentriq（atezolizumab）也有突出表现。评估Tecentriq与Avastin加紫杉醇和卡铂治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的3期临床试验I
将“冷肿瘤”变为“热肿瘤” 组合疗法逆转免疫疗法抗药性
今日，Checkmate Pharmaceuticals公司在美国癌症研究协会(AACR)2018年年会上发布了该公司开发的CMP-001与默沙东(MSD)公司的Keytruda(pembrolizumab)构成的组合疗法治疗晚期黑色素瘤的临床1b期试验数据。CMP-001是一种Toll样受体9(TLR9)的激动剂，而pembrolizumab是PD-1免疫检查点抑制剂。试验结果表明，CMP-00
nivolumab和ipilimumab的肾癌免疫组合疗法 生存获益突破
今天来重磅爆料肾癌免疫疗法新数据！在3月21日，医学权威杂志《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表了一项大型3期临床研究数据（代号CheckMate 214研究），针对既往未经治疗（初治）的肾透明细胞癌晚期患者，以靶向药舒尼替尼为参照标准，两个免疫药联合方案（PD-1抗体nivolumab+CTLA-4抗体ipilimumab），可进一步显着延长患者总生存期。这项重磅临床
新型“组合拳”疗法有望治疗大多数肺癌患者
2018年4月9日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，一项刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的研究报告中，来自德州大学西南医学中心的科学家们通过研究发现，利用当前两种药物组成的一种“组合拳”疗法或能有效治疗大多数肺癌。图片来源：UT Southwestern文章中，研究人员发现，将一种能靶向作用表皮生长因子受体（EGFR）的药物和一种靶向作用肿瘤坏
临床试验显示一种最新的治疗组合对控制肺癌出乎意料的有效！
在一项突破性进展中，最近一项治疗肺癌的临床试验结果表明，一种新的免疫治疗组合对控制该疾病的进展出乎意料地有效。这项研究于4月4日在“柳叶刀肿瘤学”杂志上发表，重点介绍非小细胞肺癌，这是最常见的肺癌形式。南卡罗来纳医科大学Hollings癌症中心的免疫学家John Wrangle博士表示，这是一种有前途的疗法，可以在门诊就诊。 “人们不会谈论'治愈'转移性肺癌患者，我们现在开始对使用免疫治疗的某些患
日本患者试验成功：鲁格列净加胰岛素成为血糖调控的最佳组合！
【联合使用luseogliflozin，胰岛素治疗在日本成人2型糖尿病中耐受良好】根据一项随机对照调查结果，接受单纯胰岛素治疗的日本二型糖尿病患者在联合口服SGLT2抑制剂luseogliflozin治疗后，与安慰剂组的患者比较，其HbA1c水平和体重降低超过16周，这项研究持续进行36周。“在这项研究中，将luseogliflozin加入到胰岛素中导致了快速和可持续的血糖控制，与之前luseog
罗氏新药组合显著延长肺癌患者生存期
小编推荐会议：2018新药研发东方论坛 今日，罗氏集团（Roche Group）成员基因泰克（Genentech）宣布其3期研究IMpower150在中期分析中抵达了共同主要总生存期（OS）终点，证明用TECENTRIQ？（atezolizumab）联合Avastin？（bevacizumab）加化疗（卡铂和紫杉醇）一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC），与只用Avas
百时美免疫组合疗法Opdivo+Yervoy治疗MSI-H/dMMR结直肠癌获FDA优先审批
2018年03月29日/生物谷BIOON/--肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理免疫组合疗法Opdivo（nivulomab）+Yervoy（ipilimumab）一项补充生物制品许可（sBLA）并授予了优先审查资格（PRD），FDA预计将在2018年7月10日做出审查决定。此次sBLA，寻求FDA批准Opdivo+Yervoy组合疗法用于既往接受
Array黑色素瘤组合疗法PFS翻倍 有望上半年获批
Array BioPharma今日宣布，治疗BRAF突变晚期，不可切除或转移性黑素瘤患者的关键3期COLUMBUS试验详细结果发表在了《The Lancet Oncology》期刊上。该研究表明，接受binimetinib和encorafenib组合疗法的患者与接受vemurafenib单独疗法的患者相比，其无进展生存期（PFS）明显延长。转移性黑色素瘤是一种严重危及生命的