Gilead组合疗法显成效
日前，Gilead Sciences宣布，其与Beth Israel Deaconess医学中心合作进行的临床前研究证明，使用GS-9620与PGT121组合治疗可以使感染了猿猴-人免疫缺陷病毒（SHIV）的恒河猴在停止抗逆转录病毒疗法（ART）后，仍能维持病毒抑制。这些数据发表在2018年逆转录病毒和机会性感染会议（CROI）上，支持对涉及这两类药物的组合策略进行进一步的研究，以探索实现不需每日
默沙东卫材近60亿美元合作开发抗癌组合疗法
日前，卫材（Eisai）公司与默沙东（MSD）宣布，两家公司已经达成战略合作，在全球共同开发和推广LENVIMA？（lenvatinib mesylate）。根据协议，卫材和默沙东将联合开发和推广LENVIMA，包括单药治疗和与默沙东的重磅抗PD-1疗法KEYTRUDA？（pembrolizumab）联用。LENVIMA是由卫材发现并开发的口服酪氨酸激酶抑制剂。该药目前被批准作为单药治
默沙东与卫材达成57.6亿美元巨额协议，开发抗癌组合疗法Lenvima/Keytruda
2018年03月09日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日与日本药企卫材（Eisai）达成战略合作，共同推进卫材靶向抗癌药Lenvima（lenvatinib）的全球开发和商业化。双方将开发Lenvima作为一种单药疗法，以及联合默沙东的PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）用于多种类型肿瘤的治疗。根据协议，默沙东将支付卫
PD-L1+PARP 免疫组合疗法瞄准膀胱癌
药明康德集团合作伙伴TESARO近日宣布，公司已与Genentech（Roche Group的子公司）达成临床合作协议，以评估PD-L1抗体atezolizumab（TECENTRIQ？）和TESARO的PARP抑制剂ZEJULA？（niraparib）的组合治疗转移性膀胱癌患者。该合作包括在Roche的新型癌症免疫治疗开发平台MORPHEUS中测试实验组合。MORPHEUS是一个临床
印度糖尿病药物引争议，五种二甲双胍组合存在待解决问题
【专家呼吁印度糖尿病药物采取行动】马萨诸塞大学阿默斯特分校以及来自英国的研究人员们证实二甲双胍固定剂量组合的世界卫生组织指导方针（FDC）评估以及最畅销的印度糖尿病药物的安全和疗效。印度是世界上2型糖尿病发病率最高的国家，现在有越来越多的国家和国际组织关注那里的药品监管系统，它允许使用一种药物治疗，却没有证明其安全有效性，研究在英国的纽卡斯尔州立大学出版的论文在《英国医学杂志》中发表。此次研究用于
吉利德艾滋病三药组合获FDA批准 GSK挑起专利争端
今天FDA批准了吉利德的艾滋病bictegravir /emtricitabine/tenofovir alafenamide三药单片口服组合（简称BIC/F/TAF，商品名Biktarvy）。这个组合在四个三期临床达到非劣效终点，并没有发生耐药失败案例，PDUFA定为今年2月12日。主要竞争对手、葛兰素旗下ViiV立即挑起专利争端，指控Biktarvy组分之一、整合酶抑制剂bictegravir
黑色素瘤组合疗法3期临床积极
今日，Array BioPharma和Pierre Fabre公布了关键3期临床试验COLUMBUS的总生存期（OS）计划分析的结果。该试验评估了encorafenib 450 mg与binimetinib 45 mg（COMBO450）组合疗法在BRAF突变型黑素瘤患者中的疗效。转移性黑色素瘤是皮肤癌中最严重且危及生命的类型，存活率很低。全世界每年诊断的黑色素瘤约有20万例，其中约一
Kite计划开发Yescarta与辉瑞utomilumab组合疗法
1月18日晚，被吉利德以119亿美元收购的Kite制药宣布，计划在2018年开展I~II期多中心临床试验以评估Yescarta与辉瑞4-1BB激动剂Utomilumab联用治疗难治性大B细胞淋巴瘤患者（DLBCL）的潜力。Yescarta(axicabtagene ciloleucel，KTE-C10)是FDA批准的第二款CAR-T疗法，也是第一款针对非霍奇金淋巴瘤的CAR-T疗法，用于治疗对其他
一种新型疗法组合可帮助免疫系统抵抗癌症！
2018年1月25日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自伦敦大学国王学院的科学家们发现了一种帮助免疫系统对抗癌症的新方法。这一突破性发现为首次使用的化疗和一种被试用于新生儿黄疸的药物组合，它们共同帮助启动身体的自然防御功能。相关成果发表在近期的Clinical Cancer Research期刊上。该突破性发现涉及到靶向血红素氧合酶-1 (HO-1)，这是一种在很多癌症中活跃的因子。HO-1
Agenus启动自主CTLA-4抗体和PD-1抗体组合疗法的临床试验
今日，Agenus公司宣布正式启动临床试验来检验该公司独创的CTLA-4抗体 (AGEN1884) 和 PD-1抗体 (AGEN2034) 构成的组合疗法治疗晚期实体瘤患者的疗效。Agenus公司是一家致力于发展肿瘤免疫疗法并且拥有免疫检查点抑制剂和癌症疫苗药物研发管道的生物科技公司。这项临床1/2期试验在2017年12月启动，目前第一组患者的注册已经完成。免疫检查点抑制剂的产生是癌症