Array组合疗法Braftovi+Mektovi获美欧批准
2018年09月26日讯 /生物谷BIOON/ --Array BioPharma是一家专注于发现、开发和商业化小分子药物治疗癌症的美国生物制药公司。近日，该公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准Braftovi（binimetinib，一种MEK抑制剂）联合Mektovi（encorafenib，一种BRAF抑制剂），用于一种经过验证的检测方法证实存在BRAF V600突变的不可切除性或转移性黑色素
黑色素瘤靶向组合疗法公布最新OS数据
近日，Array公布了其BRAFTOVI？（encorafenib）和MEKTOVI？（binimetinib）组合疗法，在治疗携带BRAFV600E或BRAFV600K突变，不可切除或转移性黑色素瘤患者的COLUMBUS关键3期试验中取得的总生存期（OS）细节数据，这一具体结果发表在近期《The Lancet Oncology》期刊上。该组合疗法已被FDA批准用于这一适应
显著改善PFS 免疫组合疗法3期结果积极
9月12日，德国默克（Merck KGaA）与辉瑞（Pfizer）联合宣布，由Bavencio（avelumab）和Inlyta（axitinib）构成的组合疗法，在针对晚期肾细胞癌（RCC）的3期临床试验中，显着提高了患者的无进展生存期（PFS）。此前，该组合疗法已于2017年12月获得了FDA授予的突破性疗法认定。RCC是最常见的肾癌类型，大约占所有肾癌的90%。最常见
默沙东Keytruda+培美曲赛+铂类化疗组合方案获欧盟批准
2018年09月17日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合Alimta（中文品牌名：力比泰，通用名：培美曲塞）及铂类化疗（顺铂或卡铂），一线治疗无EGFR或ALK阳性突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，而不考虑P
降低餐后血糖：Adocia胰岛素组合疗效击败礼来优泌乐
Adocia是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发用于治疗糖尿病和其他代谢性疾病方面已上市蛋白及多肽疗法的创新配方。近日，该公司公布了BioChaperone？ Pramlintide Insulin（BC Pram Ins，生物伴侣普兰林肽胰岛素）治疗1型糖尿病的I期临床研究的积极药效学和安全性数据。BC Pram Ins是一种即用型普兰林肽（pramlintide）和
Cancer Discovery：组合疗法可用于治疗恶性黑色素瘤
2018年8月29日 讯 /生物谷BIOON/ --加州大学洛杉矶分校领导的一项研究发现，使用细菌样药物和免疫治疗药物的治疗可以帮助一些患有晚期黑色素瘤的人活得更久。该研究表明，使用免疫治疗药物pembrolizumab和实验药物SD-101（模拟细菌感染的核酸序列）改变了肿瘤周围的微环境，使免疫系统能够更有效地攻击癌症。该研究是一项早期研究，旨在测试潜在的联合治疗的副作用和最佳剂量，该研究结果发
阿斯利康公布最新COPD组合疗法研究结果
8月23日，阿斯利康公司宣布了中度至极严重慢性阻塞性肺病(COPD)患者接受Bevespi Aerosphere（格隆溴铵/富马酸福莫特罗）治疗的IIIb期试验顶线结果。在试验中，Bevespi Aerosphere在1秒内的最大用力呼气量(FEV 1)峰值不低于临床用葛兰素史克药物AnoroEllipta（芜地溴铵/维兰特罗），但FEV 1峰值没有表现出优效且低谷FEV 1也未表现出非劣效。这项
Oncogene：科学家利用三种分子组合成功阻断并且逆转肺癌进展
2018年8月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Oncogene上的研究报告中，来自澳大利亚墨尔本沃尔特和伊丽莎-霍尔医学研究所的科学家们通过研究阐明了，如何利用三种分子组合来阻断并且逆转肺癌的进展。图片来源：James Heilman, MD/Wikipedia研究者表示，在临床前模型中，将两种BH3制剂与一种FGFR抑制剂结合就能够成功有效阻断肺癌细胞的生长，肿瘤细胞
PCD：组合膳食能够降低心脏病的发生风险
2018年7月30日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自多伦多大学的研究者们发现组合型膳食，及摄入可以降低胆固醇的植物性食物，能够降低其他心血管疾病的风险，例如高血压、甘油三酯以及炎症反应。除了降低30%低密度脂蛋白的水平之外，研究者们发现，这种组合型饮食能够降低13%导致冠心病的发生风险，例如心绞痛以及心脏病等。研究者们组织了一项大规模的分析，结合了包括400名患者在内的临床试验。结果显示
诺华靶向组合Tafinlar+Mekinist在欧盟获批在即
2018年08月03日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis)肿瘤管线近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准靶向抗癌组合疗法Tafinlar（dabrafenib，一种BRAF抑制剂）+Mekinist（trametinib，一种MEK抑制剂），用于III阶段BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者接受手术