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全球性研究揭示不良事件对年轻人有什么影响!

2019年6月5日讯 /生物谷BIOON /——年龄在10岁到24岁之间的世界人口比例正在呈指数级增长。中国目前占世界人口的四分之一,也就是18亿人。因此,了解这个年龄段的人是如何受事件影响的就变得越来越重要。一项基于多个国家(从越南、中国、玻利维亚、埃及、印度和肯尼亚,到英国和美国)进行的调查的重大新研究,为了解不良事件对儿童的影响提供了突破性的见解。该研究列举了全球1284名10至14岁的青少

2019-06-05

礼来Trulicity(度拉鲁肽)在广泛患者群体中显著降低心血管事件(MACE)风险

2019年06月10日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日在美国糖尿病协会(ADA)第79届科学会议上公布了评估每周一次胰高血糖素样肽1受体激动剂(GLP-1RA)降糖药Trulicity(dulaglutide,度拉鲁肽)治疗2型糖尿病患者的心血管(CV)预后研究REWIND详细数据。结果显示,与安慰剂相比,Trulicity将主要不良心血管事件(MACE 3

2019-06-10

Science子刊:抗生素复方新诺明可减少HIV感染者的不良健康事件

2019年4月26日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自英国、加拿大、乌干达和津巴布韦的研究人员发现一种称为复方磺胺甲恶唑(cotrimoxazole,也称为复方新诺明)的常用抗生素可降低儿童HIV病毒感染者的不良健康事件。相关研究结果发表在2019年4月3日的Science Translational Medicine期刊上,论文标题为“Cotrimoxazole reduces

2019-04-26

早期登陆藓类植物基因组复制事件研究取得进展

 多倍化或整个基因组复制事件在植物的进化过程中非常普遍,是推动植物进化的主要动力。植物早期登陆是重要的进化事件,然而早期登陆植物(以苔藓为代表)古多倍化事件在进化中的意义尚不清楚。中国科学院新疆生态与地理研究所研究员张道远团队高贝等针对早期登陆植物系统演化路径以及基因组进化问题,以被子植物所特有的VOZ转录因子为例,解析了藓类分支进化早期古多倍化发生事件及时间。研究发现,VOZ基因发生T

2019-03-14

首个吸入性左旋多巴产品Inbrija在美国上市,治疗关闭期(OFF)症状

2019年3月4日讯 /生物谷BIOON/ --Acorda Therapeutics公司近日宣布,在美国市场推出Inbrija(左旋多巴吸入粉),该药于2018年12月21日获得美国FDA批准,用于正在服用卡比多巴/左旋多巴治疗的帕金森病患者关闭(OFF)期的间歇性治疗。值得一提的是,Inbrija是第一个也是唯一一个获FDA批准的吸入性左旋多巴,该药便于患者自己操作,适用于OFF期的按需治疗。

2019-03-04

阿斯利康Farxiga(安达唐)显著降低主要不良心血管事件(MACE)和心衰住院风险

2019年03月19日/生物谷BIOON/--英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日在美国新奥尔良举行的美国心脏病学会(ACC)第68届年度科学会议上公布了糖尿病药物Farxiga(中文商品名:安达唐,通用名:dapagliflozin,达格列净)III期临床研究DECLARE-TIMI 58的首批子分析结果。数据显示,在先前发生过心脏病发作(心肌梗死)的2型糖尿病患者中,与安慰剂相比

2019-03-19

安进降胆固醇药物瑞百安(R)在华获批用于降低心血管事件风险

 安进中国今日宣布,根据国家药品监督管理局审批结果,瑞百安(英文名Repatha,通用名依洛尤单抗evolocumab)注射液已获批更广泛适应症,成为中国首个获批用于降低心血管事件风险的PCSK9抑制剂。低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高被确认为是心血管疾病(CVD)的重要危险因素。在众多可干预的心血管疾病患者的心肌梗死、卒中风险因素中,降低血液中LDL-C水平是重要且有效的手段之一。

2019-02-03

Inbrija(左旋多巴吸入粉)即将登陆美国市场,治疗关闭期(OFF)症状

2019年1月20日讯 /生物谷BIOON/ --Acorda Therapeutics公司近日宣布,评估Inbrija(左旋多巴吸入粉)治疗帕金森病(PD)患者的关键性III期疗效研究SPANSM-PD(NCT02240030)数据已发表于《柳叶刀神经病学杂志》(Lancet Neurology)。该数据支持了Inbrija作为一种治疗选择,以一种新颖的吸入性粉末提供左旋多巴,用于帕金森病患者关

2019-01-20

安进新型降脂药Repatha(瑞百安)中国获批新适应症,降低心血管事件风险

2019年01月26日/生物谷BIOON/--美国生物技术巨头安进(Amgen)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准瑞百安®(英文名Repatha®,通用名:依洛尤单抗,evolocumab)一个新的适应症,用于动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)成人患者,降低发生心肌梗死、中风和冠状动脉血运重建的风险。此次批准,使瑞百安(Repatha)成为中国市场第一种可用

2019-01-26

2020年撤稿事件汇总

时间总是不遗余力的向前奔去,2020年又要过去了,这一年撤稿/学术不端事件频发,其中不乏大名鼎鼎的学术大牛及研究机构,让人目瞪口呆。小编盘点了过去这一年发生的一些撤稿/学术不端事件,望能引以为戒。 诺奖得主Gregg Semenza40篇论文被指涉嫌P图造假Gregg Semenza是2019年诺贝尔生理学或医学奖获得者,根据公开资料得知,20&n

2018-12-28