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全球首个长效C5抑制剂!欧盟批准Ultomiris 100mg/mL高浓度制剂:将输液时间减少60%!

Ultomiris是全球首个也是唯一一个长效C5补体抑制剂。

2020-11-21

研究揭示内质网P5A ATPase/CATP-8通过清除异位蛋白维持内质网“身份”

 膜蛋白被正确地定位到相应的细胞器上对于维持细胞器特异“身份”和生理功能较为重要。膜蛋白的正确定位依赖于精确的蛋白分选通路,并需要细胞器上相应的机制清除错误定位的蛋白。如在线粒体外膜的AAA-ATPase Msp1可以把错误定位到线粒体外膜的蛋白清除。然而,在内质网(ER)上是何种机制帮助移除错误定位的膜蛋白尚需探索。11月10日,中国科学院生物物

2020-11-17

C3抑制剂pegcetacoplan获美国FDA优先审查:3期疗效击败重磅C5抑制剂Soliris

pegcetacoplan将成为阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)新的护理标准!

2020-11-18

JAMA子刊:心脏放支架5年死亡率高于搭桥!科学家首次系统性比较介入和搭桥,支架术后5年各种原因的死亡率均较高于搭桥

 近日,康奈尔大学医学研究院Mario Gaudino领衔的研究团队,首次系统性比较了介入和搭桥的术后5年全因死亡、心脏性死亡和非心脏性死亡率[1]。结果发现,与搭桥手术相比,接受介入治疗与患者全因死亡增加17%,心脏性死亡增加24%,非心脏死亡19%相关。放支架的各种死亡率竟然全面超越搭桥,这也提醒我们要慎重对待微创冠状动脉介入治疗。这项研究成果

2020-11-09

罗氏Perjeta+赫赛汀固定剂量皮下制剂Phesgo欧盟即将获批:给药仅5-8分钟

这是罗氏第一次将2种单抗结合起来,可通过单次皮下注射给药,大幅缩短给药时间。

2020-11-15

Science子刊:转录因子STAT5持续激活可提高CAR-T细胞的抗肿瘤免疫反应

2020年11月6日讯/生物谷BIOON/---使用嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)的过继性细胞疗法显示出强大的抗肿瘤免疫力,但T细胞衰竭可能损害它们的疗效。多功能性CD4+ T细胞的存在通常与良好的抗肿瘤免疫力有关。科学家们之前发现IL-7处理可诱导产生多种细胞因子的多功能性CD4+ T细胞激活。在一项新的研究中,来自美国奥古斯塔大学等研究机构的

2020-11-06

首个口服选择性补体C5a受体抑制剂avacopan在欧盟进入审查!

avacopan通过精确地阻断C5aR,阻止破坏性炎症细胞对C5a激活做出反应。

2020-11-05

Science:大多数人对SARS-CoV-2产生强劲的抗体反应,而且这种抗体反应至少在5个月内保持相对稳定

2020年10月31日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国西奈山伊坎医学院的研究人员发现绝大多数感染轻度到中度COVID-19的人都会产生强大的抗体反应,这种抗体反应至少在5个月内相对稳定。此外,他们还发现这种抗体反应与人体中和(或者说杀灭)SARS-CoV-2(导致COVID-19疾病的冠状病毒)的能力相关。相关研究结果于2020年10月

2020-10-31

5款新药拟纳入优先审评 来自贝达药业、阿斯利康、拜耳等

 10月12日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站公示,5款新药上市申请拟纳入优先审评(详见下表)。这些产品分别是贝达药业1类新药埃克替尼,阿斯利康(AstraZeneca)EGFR-TKI奥希替尼,泽璟制药肝癌新药多纳非尼,拜耳(Bayer)抗血栓产品利伐沙班,赛诺菲(Sanofi)"双靶点"抗体度普利尤单抗(dupilumab)。拟纳入优

2020-10-14

助力5家客户在美、澳开展II期临床试验,前三季度收入比去年同期增长151%—— 迈百瑞:CDMO黄金赛道上的“领跑”选手

2020年,新冠疫情的肆虐让生物医药行业站上了风口,CDMO企业迈百瑞亦不例外。与2019年前三季度同期相比,迈百瑞的合同签订额增长107%,收入增长151%。截至目前,迈百瑞已与中国、美国、欧洲、韩国等几十家客户达成合作,其中综合性项目48个,并已有18个项目获得了FDA、NMPA、TGA临床试验批件,5家客户利用迈百瑞提供的样品在美国及澳大利亚开展Ⅱ期临

2020-10-23