口服GLP-1药物让大脑主动拒绝美食诱惑
来自弗吉尼亚大学等机构的科学家们通过基因编辑技术将小鼠的GLP-1受体“人源化”，使其更接近人类的受体结构，然后分别给予奥格列龙或另一种小分子药物丹格列龙。
2026-05-21
Science：1+1>2的智慧！蚂蚁的“建筑免疫”如何与个体隔离行为协同增强群体抗性
研究团队通过一系列巧妙的实验和复杂的分析，为我们描绘了一幅黑花园蚁(Lasius niger)如何通过重塑巢穴的“建筑格局”来抵御真菌病原体侵袭的壮丽画卷。
2025-10-24
Cell：哈佛团队破解百年难题，AI设计出首个可溶性Notch激动剂，实现T细胞高效制造与免疫增效
该研究利用 AI设计的这些蛋白是完全合成且可溶的，与传统的配体展示系统相比，在制造、储存和临床给药方面具有优势。
2025-08-06
Nature Aging：宋默识团队发现延缓心脏衰老的新靶点——LINE-1
该研究表明，LINE-1 通过激活 cGAS-STING 通路成为心脏衰老的驱动因素，这凸显了 LINE-1 及其下游效应因子是治疗年龄相关心脏功能障碍的潜在靶点。
2026-01-27
Cell：哈佛团队破解百年难题，AI设计出首个可溶性Notch激动剂，实现T细胞高效制造与免疫增效
该研究利用 David Baker 教授团队开发的 AI 蛋白设计工具 Rosetta，成功设计生成了全球首个可溶性 Notch 激动剂。
2025-08-05
复旦大学董智慧等团队发现恢复成纤维细胞功能是治愈糖尿病足关键，COL16A1及其上游开关BRG1成新靶点
BRG1可直接结合到COL16A1的启动子区域，上调其转录，从而加速糖尿病伤口的愈合。BRG1-COL16A1轴是一条关键的调控通路，为慢性糖尿病伤口提供了新的治疗靶点。
2026-03-10
Nat Aging：对抗心脏老化，宋默识团队发现抑制LINE-1可延缓心脏衰老
该研究表明人类基因组中丰度最高且唯一具有自主转座能力的逆转录转座子——长散布核元件1（LINE1）在心脏衰老进程中发生异常激活，并通过cGAS-STING信号通路介导的炎症反应驱动心脏衰老。
2026-02-06
Science：新研究揭示HNF1B功能丧失启动并维持慢性肾病的自我恶化循环
研究人员揭示了一个自我强化的前馈循环：HNF1B缺乏驱动CKD，而CKD相关应激则表观遗传抑制HNF1B活性。
2026-04-28
Oncotarget：肿瘤的“帮凶”藏在身边，微环境蛋白CTHRC1被证实会促进肠癌进展
来自缅因健康研究所分子医学中心及缅因大学等机构的研究人员发现，一种名为CTHRC1的蛋白在结直肠癌的微环境中扮演了“帮凶”角色。
2026-06-04