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Mol Cancer:中山大学李宁宁/姜友恒/王涛发现GREM1的旁分泌-自分泌通路通过 ACVR1C促进结直肠癌的转移

该研究不仅揭示了肿瘤在转移过程中由旁分泌依赖向信号自主转变的关键机制,也为靶向肿瘤转移提供了新的潜在干预靶点。

2026-02-12

Hepatology揭示SOAT1调控新机制,联合PD-1疗法协同抗瘤

抑制肝癌中高表达的胆固醇酰基转移酶1(SOAT1)可重塑脂质代谢、激活抗肿瘤免疫,与PD-1抑制剂联用展现协同抗肝癌效果。

2025-10-23

张泽民院士最新Immunity:发现癌症免疫治疗新靶点——SPP1

该研究发现,SPP1-SOCS1 通路限制了肿瘤相关巨噬细胞(TAM)中的干扰素反应,并塑造免疫抑制性肿瘤微环境。靶向抑制 SPP1 能够增强对免疫检查点阻断(ICB)治疗的响应。

2026-05-03

浙江大学,Cell+1!

该研究揭开了谜底:E3泛素连接酶MARCH7被确认为控制细胞内铁稳态、抑制铁死亡的核心枢纽。它如同一位“守门人”,能同时锁上铁的“仓库”和关闭“入口”。

2026-05-01

PLoS Pathog:Netrin-1破坏HBV的附着和内化,提供新的治疗途径

研究揭示了Netrin-1此前未被认识的作用,即通过干扰病毒附着和内化来阻断乙型肝炎病毒进入肝细胞。

2026-01-02

上海药物所柳红/李佳/黄河等破解白血病耐药新策略:新靶向药虽强却会引发肿瘤“反弹”,巧用老药“援军”拦截,实现1+1>2疗效

该研究开发了 DC551040,这是一种高效、选择性且不可逆的 LSD1 抑制剂,在 I 期 AML 临床试验(CTR20222026)中具有良好的耐受性。

2026-03-27

Science:血红细胞“断臂求生”之谜破解——HRG1蛋白成贫血治疗新希望

本研究试图回答一个关键问题:成熟中的红细胞在失去线粒体后,如何满足其在最终成熟阶段持续制造血红蛋白所需的巨大血红素需求?

2026-05-07

Nature Aging:宋默识团队发现延缓心脏衰老的新靶点——LINE-1

该研究表明,LINE-1 通过激活 cGAS-STING 通路成为心脏衰老的驱动因素,这凸显了 LINE-1 及其下游效应因子是治疗年龄相关心脏功能障碍的潜在靶点。

2026-01-27

哈尔滨工业大学高明辉发现TrxR1稳定KEAP1促NRF2降解,下调GPX4增强癌细胞死亡敏感性

本研究揭示了TrxR1在促进铁死亡中的关键作用,并提示其可作为潜在的生物标志物,用于指导特定癌症中未来铁死亡诱导疗法的应用。

2026-03-09