“真实世界”——院内NGS检测数据对比研究
恶性肿瘤（癌症）已经成为严重威胁中国人群健康的主要公共卫生问题之一，肺癌在中国恶性肿瘤中的发病率及死亡率居首位，且近十几年来恶性肿瘤的发病率和死亡率均呈持续上升态势。随着越来越多肿瘤靶点驱动基因被发现，传统单项检测技术已经不足以满足当下的临床需求。而NGS技术的应运而生为临床的实际应用带来了便利，加之测序成本的大幅降低，促使以精准检测和个体化临床治疗为基础的精准医疗越来越深远地影响肿瘤的临床诊疗。
Fluidigm公司Advanta™ RNA Fusions NGS Library Prep Assay加速转化医学和临床癌症研究
基于自动化、纳升级的文库制备流程，提供最全面的商业化癌症基因融合NGS检测方案。为了推动转化医学和临床癌症研究的进展，Fluidigm公司近日发布了Advanta™ RNA Fusions NGS Library Prep Assay检测体系，这项技术可针对实体肿瘤和血液肿瘤中超过380个基因融合位点进行检测，通过简便高效的自动化NGS文库制备流程，轻松赋予了研究人员从多种癌症类型中准
Fluidigm推出自动化文库制备体系AdvantaTM Solid Tumor NGS Library Prep Assay
首个商业化的靶向NGS文库制备方法上市啦。利用微流控技术，通过高效的NGS文库制备工作流程，可同时检测体细胞中53个实体瘤相关基因的突变。Fluidigm公司近日推出了AdvantaTM Solid Tumor NGS Library Prep Assay，该方法根据目前肿瘤治疗方法和已发表的文献，精选了53个相关基因，用于检测那些在临床上具有潜在高价值的体细胞低频突变，希望通过这一研究
助力精准医疗，“高通量、低成本”NGS市场规模超百亿
近日，FDA批准了泛癌种靶向药拉罗替尼上市，意味着不管什么癌种，只要存在NTRK基因融合，就可以用这个药物治疗，这一消息在朋友圈刷屏。2018年，肿瘤靶向药物一再给我们惊喜，肝癌的仓伐替尼开售、K药在中国大陆上市等，肿瘤的精准医疗时代已经到来。而这均离不开对基因的突变或融合检测，本文将对不可或缺的基因测序予以介绍。1、精准医疗处于爆发点， NGS引领潮流精准医疗，着重“精、准“两个字，
促进，发展，共赢 NEB 第三届 NGS 技术应用交流峰会特别报道
金秋九月， NEB（北京）举办的第三届 NGS 技术应用交流峰会如期举行。本次论坛的主题依然聚焦在基因测序领域，历时2周，横跨北京、上海、香港三地，超过500人参与了本次盛会。作为服务中国用户17个年头的NEB（北京）期望通过此活动，为生命科学的研究者们提供一个开放和分享的技术交流平台，并以此为依托联合业内的技术专家与行业翘楚们，和与会者共同交流观点、分享经验，最终推动行业的技术革新与进步。&nb
中美面对面之NGS肿瘤检测试剂盒
NGS（高通量测序）在肿瘤领域应用途径主要为液体活检，肿瘤基因的液态活检，即是在人体的循环血液中检测ctDNA (死亡肿瘤细胞上脱落释放的小片段肿瘤基因)、循环肿瘤细胞（CTC）以及外泌体等的技术。它通过体外无创抽血即可对全身的肿瘤信息进行检测，非常适合于癌症的早期诊断和精准医疗。其中，肿瘤基因检测是极为重要的一部分。一、NGS检测试剂盒介绍-精准用药同种癌症由于具有不同突变特征，对于不同的药耐受
中国首个肿瘤NGS检测试剂盒获批
2018年7月23日，国家药品监督管理局经审查，批准了广州燃石医学检验所有限公司（以下简称 "燃石医学"）的创新产品 "人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）"（以下简称 "试剂盒"）的三类医疗器械产品的注册。该试剂盒是中国首个基于高通量测序技术（NGS）以及伴随诊断标准审批的多基因肿瘤突变联合检测试剂盒，将用于帮助非小细胞肺癌患者精准选择靶向药物治疗的
FDA今日连发两条NGS测试最终指南
今日，美国FDA确定了两项最终指南，以推动下一代测序（NGS）技术的高效开发，并指导相关治疗。该指南为NGS技术的设计、开发和验证提供了建议，并将在推进个体化诊疗方面发挥重要作用。NGS通过检测基因组变异来确定一个人是否患有或可能患有遗传病。在某些情况下，它还有助于指导医疗决定。传统的诊断方法通常能够检测与单一疾病相关的化学变化，而NGS可以在单个测试中查看数百万个DNA的
Illumina与Loxo合作开发NGS泛癌伴随诊断
今日，Illumina与Loxo Oncology宣布建立全球战略合作伙伴关系，开发并推广用于广泛肿瘤特征分析的多基因面板，从而实现可用于多种癌症适应症的可分布式下一代测序（NGS）伴随诊断（CDx）。此次合作计划将Illumina的TruSight Tumor 170作为Loxo抗癌新药larotrectinib（靶向NTRK基因融合体）和LOXO-292（靶向RET基因改变）的CD
NGS在临床的现状与未来，无创产前检测诞生10年的新思考
盛会分享2017年11月4日，重庆渝州宾馆会议厅内座无虚席。这里聚集了国内最领先的遗传诊断专家，还聚集了上百位临床医生以及医学生。无疑，这里正在进行的是一场医学盛会！这是由西南医院全军计划生育优生优育中心主办，重庆妇幼卫生学会生育健康专业委员会、中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院妇产科产前诊断中心、西南医院妇科产前诊断中心协办，并由华大基因承办的第六届胎儿发育异常、产前诊断与宫内治疗学术会议暨