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辉瑞和诺华开展多项NASH临床研究

10月29日,辉瑞公司表示,已与诺华签订了一项非排他性临床开发协议,以研究一种或多种治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的联合疗法。两家公司将对辉瑞与诺华的在研疗法进行非临床和临床1期的临床研究,其中这些候选药物包括辉瑞的乙酰辅酶羧化酶(ACC)抑制剂PF-05221304(目前处于临床2期)、二酰甘油酰基转移酶2(DGAT2)抑制剂PF-06865571(临床1期)和酮己糖激酶(KHK)抑制剂PF

2018-11-03

TNF抗体新药有望助力NASH细胞疗法

  开发肝细胞疗法的医药公司Promethera Biosciences日前宣布收购瑞士生物医药公司Baliopharm AG。此次收购补充了Promethera的药物管线,添加了特异性结合肿瘤坏死因子受体1(TNF-R1)的抗体候选药物。这种新型治疗策略与Promethera独特的肝细胞疗法相结合,可为患有非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和患有其他潜在严重肝病的患者提供更好的治

2018-04-12

阿斯利康3.3亿美元收获RNA疗法治疗NASH

  今日,位于加州圣地亚哥的Ionis Pharmaceuticals公司宣布该公司授予阿斯利康(AstraZeneca)进一步开发IONIS-AZ6-2.5-LRx,治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的独家授权。Ionis公司将从阿斯利康获得3000万美元的付款,并且根据药物开发过程中的里程碑可能获得额外高达3亿美元的付款。阿斯利康将负责这一药物随后的所有开发和推广过程。NA

2018-04-10

NASH新药MN-001中期分析结果积极 提前结束2期临床

小编推荐会议:2018新药研发东方论坛MediciNova生物医药公司今天宣布,由于在中期分析中取得了重要积极结果,MN-001(tipelukast)在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和有高甘油三酯血症的非酒精性脂肪肝病(NAFLD)中的2期临床试验提前终止。NASH是一种严重的非酒精性脂肪性肝疾病,其特征是肝脏脂肪堆积,伴随炎症和细胞损伤。炎症可导致肝纤维化、肝硬化、门静脉高压症和肝癌,并最终导

2018-04-03

Immuron公布全球首创药NASH临床积极数据

 3月7日,澳大利亚专注于炎症和感染性疾病治疗的微生物领域生物制药公司Immuron宣布了公司IMM-124E治疗非酒精性脂肪肝炎(NASH)临床2期试验积极顶线结果。共有133例活检证实的NASH患者被纳入immuron公司的NASH治疗临床研究,患者分别接受IMM-124E或安慰剂6个月的治疗。这项研究表明,针对内毒素脂多糖(LPS)和其他细菌成分的全球首创(first-in-cla

2018-03-09

武田达成4.7亿美元合作 寻找NASH新药

 非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是一类极受关注的疾病。它会带来一系列肝功能的问题,甚至会诱发肝癌。然而,目前我们依旧缺乏能够治疗这一疾病的新药。为此,诸多医药企业纷纷投入这一广阔的新领域,以为患者带来新药。今日,武田(Takeda)公司宣布,与生物技术公司HemoShear Therapeutics达成合作,共同发现与开发创新的肝病药物,NASH新药也位于计划中。根据协议,武田可获得He

2017-10-18

韩美新药候选物瞄准NASH和糖尿病领域

 使用专有的Lapscovery平台技术,韩美希望这两新药能重振昔日迷倒一片的风采。这两个新药疗法一个是三重激动剂治疗非酒精性脂肪肝(NASH)和帕金森病,另一个是用于治疗先天性高胰岛素血症的胰高血糖素类似物。这两种药物都采用韩美的长效蛋白和肽发现平台技术(缩写为Lapscovery),延长了生物制剂在体内的周期,延长了功效和效力。韩美在本月早些时候在葡萄牙里斯本举行的EASD会议上介绍

2017-10-16

诺华联手Conatus开发肝病新药emricasan 加码NASH研究

2017年5月5日讯 /生物谷BIOON/ --最近,制药巨头诺华公司宣布将进一步加强与制药公司Conatus在NASH(非酒精性脂肪肝)药物emricasan的开发合作,表明公司在NASH领域进一步加大力度。这也是公司在一个月内在该领域宣布的第二项研究协议。据估计,未来数年内NASH疾病市场规模将达到200-350亿美元。此次诺华公司决定加大投资的emricasan目前正处于临床II期研究阶段,

2017-05-10

AASLD 2016:吉利德肝病新药selonsertib治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)II期临床疗效激动人心

selonsertib治疗24周即表现出显著的抗纤维化活性,同时针对多个疾病活动度评价指标均有明显改善。

2016-12-01

百时施贵宝牵手日本Nitto达成价值1亿美元NASH研发协议

美国制药巨头百时施贵宝公司最近与日本Nitto达成了一项开发抗纤维化药物的合作协议,该笔合作协议的预付款高达1亿美元。根绝这一协议,BMS公司将享有后者开发的新型药物 ND-L02-s0201的独家全球特许授权。该药物是一种靶向热休克蛋白47(HSP47)siRNA药物的维他命A剂型产品。目前该药物正处于治疗NASH导致的重度肝纤维化或由丙肝导致的肝瘀斑等疾病的临床I期研究阶段。

2016-11-11