Nat Communi：借用天然细胞器"导航程序"，四川大学华李龙江等发现RHOT1/2驱动的线粒体膜囊泡实现精准肿瘤归巢
该研究揭示了一种基于细胞器的选择性细胞间靶向基础机制，构建了具备转化前景、由机制驱动的癌症免疫治疗平台，展示了如何利用天然细胞与分子生物学手段发展精准医疗。
Cancer Res：中南大学陈湘等通过前列腺素PGF2α竟是“铁死亡助推器”，直接锁死FSP1，让癌细胞扛不住氧化攻击
本研究将微环境PGF₂α定义为一种促铁死亡代谢物，并揭示了PGF₂α-FSP1轴作为增强癌症免疫治疗的潜在靶点。
Sci Adv：北京大学王凯等发现造血因子TAL1跨界执掌内皮命运，与ETV2协同决定人内皮特化，缺失则转向间充质
通过利用基于hPSC的分化模型，作者的发现将TAL1确立为人EC特化的主守门员，并为以ETV2为中心的复合物如何协同支配人细胞命运提供了分子蓝图。
EHJ：给NLRP3"上锁"，山东大学张猛/张澄报告动脉粥样硬化抗炎治疗新靶点—SBK2
该研究首次系统揭示了巨噬细胞内源性保护分子SBK2，作为一种蛋白激酶，通过直接磷酸化NLRP3炎症小体，启动其选择性自噬降解，从而抑制炎症反应与动脉粥样硬化斑块进展的全新机制。
Cell子刊：陈可实/刘兴国等团队合作揭示MKK6通过磷酸化BCL2L13驱动线粒体自噬以抑制肺癌
本研究不仅揭示了MKK6-BCL2L13在细胞器间位点的磷酸化修饰可通过调控线粒体质量影响肿瘤发生，也为肺腺癌治疗提供了潜在的治疗策略。
Cell Death & Differ：同济大学刘海鹏等团队发现肺动脉高压的炎症“加速器”——USP2a与METTL16形成环路，协同放大IL-6信号
该研究发现，在PH患者及临床前PH模型的肺组织中，以及在IL-6刺激的内皮细胞中， ubiquitin特异性蛋白酶2a（USP2a）表达上调。
Neuron：李毓龙实验室开发新型荧光探针，解码前列腺素E2在炎症与癫痫状态下的时空动态差异
该项研究开发了具备高灵敏度、高特异性以及高时空分辨率的新型遗传编码PGE2荧光探针，首次在活体动物中实现了对前列腺素E2释放过程的实时、直观的监测。
Redox Biology：李旭日/卢蔚斯团队揭示RNA修饰抑制干细胞铁死亡的新机制，NSUN2维持角膜干细胞并促进角膜等组织损伤修复
本研究首次揭示了NSUN2通过调控KLF4/GPX4通路抑制干细胞铁死亡并促进组织再生的新机制，为眼部及其他组织退行性疾病治疗提供了新的理论依据和潜在新靶点。
JCO：北京大学齐长松团队开发的靶向GUCY2C的CAR-T细胞疗法在转移性结直肠癌中取得突破性疗效
该研究开发的靶向鸟苷酸环化酶2C（GUCY2C）的CAR-T细胞（IM96），在经多线治疗失败的转移性CRC患者中表现出令人鼓舞的疗效和可接受的安全性。
Nat Communi：生发中心的“分子裁缝”，南方科技大学欧西军等团队揭示hnRNP A1/A2B1如何通过精确剪接维持B细胞增殖与抗体生成
本研究明确了hnRNPA1/A2B1–EZH2–CDKN1A信号轴是体液免疫的关键检查点，为阐释免疫细胞分化过程中表观遗传调控的转录后机制提供了理论依据，也为抗体相关疾病的靶向治疗提供了新方向。