2020年9月25日Science期刊精华
2020年9月30日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2020年9月25日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science：重大进展！揭示内质网P5A-ATPase是一种跨膜螺旋脱位酶doi:10.1126/science.abc5809在一项新的研究中，作为一种研究膜蛋白定位的模型，来自美国哈佛医学院和加州大学伯
EMBO J：揭示胆固醇-25-羟化酶抑制SARS-CoV-2和其他冠状病毒感染机制
2020年10月8日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。目前还没有美国食品药物管理局（FDA）批准用于治疗COVID-19的方法。虽然有几种疗法正在进行临床试验，但是目前的标准治疗方法包括为患者提供恢复期血清和退烧药。为了加快寻找新的COVID-19疗法，科学家们正在测试
礼来阿贝西利（abemaciclib）显著降低HR+, HER2-高危早期乳腺癌患者复发风险达25%
贝西利是唯一被证实与内分泌治疗联合后，能够获得具有显着统计学意义的无浸润性疾病生存期（IDFS）改善的CDK4和6抑制剂III期临床研究monarchE达到了提高IDFS的主要研究终点，证实了服用阿贝西利2年联合内分泌治疗在复发风险高的早期乳腺癌患者中确证性的且具有临床意义的获益研究结果已在2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）线上年会的主席研讨会上发布，并
揭示SLC25A51是哺乳动物线粒体NAD+转运蛋白，有望为一系列疾病开发新的疗法
2020年9月21日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学和德克萨斯州大学奥斯汀分校等研究机构的研究人员解决了几十年来关于一种为细胞线粒体提供能量的关键蛋白（即SLC25A）的谜团，这种关键蛋白可以被用来寻找治疗神经退行性疾病和癌症等疾病的新方法。相关研究结果近期发表在Nature期刊上，论文标题为“SLC25A51 is a
近25年全球人群癌症死亡率下降了，但癌症发生率却上升了！到底是为何？
2020年6月26日 讯 /生物谷BIOON/ --四分之一世纪的癌症数据揭示了癌症医学的一场无声革命，最近研究人员发现，在过去25年时间里，各年龄段癌症死亡人数发生了惊人的减少，但与此同时，各年龄段人群癌症的发生率也大幅上升了，那么这些数字能告诉我们什么呢？假设一千个人需要连续跳三个跨栏，只要有一个人摔倒，就会被淘汰。现在假设你观察到在最后一个关卡上摔倒的
4月25日世界防治疟疾日 近年来疟疾研究领域最新亮点研究！
疟疾是一种经按蚊叮咬感染疟原虫所致的虫媒传染病，有数据显示，全球有108个地区流行疟疾，共有约33亿人受到威胁，每年有近80万人因感染疟疾而死亡。4月25日是第十三个世界防治疟疾日，本文中，小编对近年来科学家们在疟疾研究领域取得的重要研究成果进行整理，分享给大家！图片来源：de.wikipedia.org【1】Nature：揭示药物互作机制 有望开发出新型抗
美国可能多达25%的COVID-19患者属于无症状感染者！
2020年4月3日讯 /生物谷BIOON /——据美国一位高级卫生官员说，COVID-19患者中有很大一部分可能根本不会出现冠状病毒症状，这是导致病毒传播的一个关键因素。美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)主任Robert Redfield博士本周对美国国家公共电台(NPR)表示，感染
研究揭示MED25调控JAZ基因可变剪切的机制
作为一种重要的植物激素，茉莉酸（Jasmonate，JA）信号调控了植物生长和防御过程之间的资源分配，在植物应对病虫侵害或其他逆境胁迫过程中发挥了关键作用。茉莉酸信号的过度激活会大量消耗植物自身能量而抑制其生长发育进程，而茉莉酸信号的响应不足则使得植物无法有效抵御病虫的侵害。因此，必须严格控制茉莉酸信号激活的强度。此前的研
FDA批准第25个生物类似药 持续推动生物制品可及性
纽约当地时间11月18日，辉瑞公司宣布，FDA已批准该公司申报的Abrilada （adalimumab-afzb）上市。Abrilada是一款Humira（adalimumab）的生物类似药，该药物的获批，也使得辉瑞公司拥有的获批生物类似物达到6个，成为拥有最多生物类似药产品组合的公司之一。在Abrilada 获批之前，FDA药品审评与研究中心（CDER）生物制品与生物类似药办公室代
25年首个创新！艾尔建口服CGRP受体拮抗剂ubrogepant用于偏头痛急性治疗下月将获美FDA批准!
2019年11月21日讯 /生物谷BIOON/ --艾尔建（Allergan）近日宣布，评估ubrogepant用于成人偏头痛急性治疗III期临床研究ACHIEVE II（UBR-MD-02）的阳性结果已发表于11月19日出版的《美国医学会杂志》（JAMA）。这些数据进一步证实，在偏头痛急性治疗方面，与安慰剂组相比，2种剂量（50mg和25mg）ubrogepant治疗的患者在给药后2小时达到无疼