Cancer Res：科学家开发出毒性强又特异的MTor抑制剂或可用于癌症治疗
2018年7月28日 讯 /生物谷BIOON/ --细胞在生长过程中需要持续的能量供给，而MTor是细胞生长的核心调控因子，并且在癌细胞内高度激活帮助肿瘤快速生长。MTor抑制剂用作抗肿瘤治疗已经在一些类型的肿瘤治疗方面得到批准，但实际收效甚微。开发细胞毒性更强，特异性更好的MTor抑制剂对于多种癌症的治疗都有重要意义。来自法国的研究人员曾经报道发现新合成的halitulin类似物ICSN3250
MTor抑制剂可抑制肠道中的HIV复制
图片来自JCI Insight, doi:10.1172/jci.insight.93230。2017年9月24日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自加拿大蒙特利尔大学医院研究中心（CRCHUM）的研究人员发现一种延缓HIV感染者胃肠道中的病毒复制的方法。这一进展可能导致人们开发出新的治疗策略来补充抗逆转录病毒疗法（ART），改进对HIV感染者中的病毒复制的控制，并且阻止与慢性感染相关
MTor又有新发现：抑制MTor可以可逆性暂停小鼠的囊胚发育
部分抑制MTor可导致小鼠囊胚发育的可逆性暂停，并可以延长他们离体培养的时间。滞育的囊胚仍然具有多能性，并且能够产生胚胎干细胞，进而产生活的、能繁殖的小鼠。
Nature：新一代MTor抑制剂有望治疗多种耐药性肿瘤
在一项新的研究中，研究人员开发出一种潜在的抗癌药物，该药物利用一种独特的策略阻断MTor，其中MTor是一种有助促进多种癌症生长的分子。在动物实验中，这种药物降低对较早一代MTor抑制剂产生耐药性的肿瘤大小。
PNAS：科学家发现新可代替MTor的调控蛋白生产的途径
技术和科学发现的偶然组合，再加上一种预感，使得美国匹兹堡大学癌症研究所（UPCI）的研究人员揭示先前未被发现的一个的生物途径，可能部分解释了为何癌症细胞如此快速增长。一个众所周知的癌症蛋白—MTor，以前被认
JCI:MTor调节代谢影响CD8+T细胞分化新发现
MTor依赖性途径的激活能够调节CD4+效应T细胞亚群的分型和分化。而根据美国科学家在国际学术期刊jci的一项最新报道，他们发现MTorC1和MTorC2对于CD8＋效应T细胞和记忆T细胞的产生具有不同作用。
EMBO MOL MED：TR3调控MTor信号通路可影响心肌细胞大小
心血管疾病已经成为威胁人类健康的杀手之一，负荷性的心肌肥大最终将带来一系列心血管疾病。因此，了解心肌肥大产生的分子机理及其信号转导通路的调控，有助于我们预防和治疗心血管疾病。作为核受体，TR3在细胞凋亡和血糖调控中发挥着重要作用，但是，TR3是否参与心肌细胞肥大的调控还没有任何报道。
Navitor获得2350万美元研究MTor通路
最近位于美国麻省坎布里奇市的生物技术公司Navitor公司宣布公司在第一轮融资中获得了2350万美元的资金用于研究新的疾病通路.研究人员将对MTor通路展开研究,这种通路与许多疾病相关,许多疾病都是由于其中一条通路MTorC1出现问题导致的。但是目前许多药物会同时阻断MTorC1通路和MTorC2通路。因此Navitor的研究人员希望能够找到精确靶向MTorC1通路的药物分子。这一工作也得到了麻省
Cytokine：IL-22调控PI3K/Akt/MTor信号级联诱导细胞增殖
白细胞介素22（IL-22）是一个相对发现较晚的细胞因子，目前已被发现能诱导人角质形成细胞和成纤维样滑膜细胞（FLS）的增殖，从而导致自身免疫性疾病的发生如牛皮癣、类风湿关节炎（RA）等。这些疾病的特点就是会角质细胞和滑膜增生。 PI3K/Akt/MTor信号级联在细胞生长和存活中起着至关重要的作用。
:肝细胞癌MTor途径及自噬联合药物治疗
6月20日，Sci Transl Med杂志报道了一项联合用药抗击肝细胞癌最新进展。 肝细胞癌（HCC）影响全球超过五十万人，是第三大常见的癌症死因。由于哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（MTor）信号在50％的肝癌患者中上调，研究者比较了美国食品和药物管理局批准的MTor的变构抑制剂RAD001和新一代磷脂酰环己六醇3-激酶/MTor三磷酸腺苷位点竞争性抑制剂BEZ235的作用效果。