安捷伦推出针对GC/MS/MS农药分析的综合参考指南
6月20日，安捷伦科技公司（纽约证交所：A）推出了《GC/MS/MS农药残留分析指南》（以下简称《指南》）。该综合参考指南是Excellcon international,LLC.公司总裁Katerina Mastovska博士与来自加州食品与农业部、佛罗里达州农业与消费者服务部，以及安捷伦科学家的合力之作。 该《指南》详尽地列出了针对食品中农药残留分析方法的修改和再优化的说明以及标准操作程序。
：MS患者情绪调节能力受损
2014年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --多发性硬化症（MS）患者不太能调节自己的情绪，生活质量较差比谁没有病的人，根据开展阿伯丁大学的研究。MS目前影响到大约10万人，在英国和，苏格兰有疾病在世界上发病率最高的之一
多发性硬化症（MS）早期治疗更好
从长远来看，多发性硬化症（MS）早期治疗能够获得更多的受益，能降低残基并保持就业，从而有助于推动社会经济，而不是成为残疾人，这使得早期治疗非常具有意义。
百健艾迪重磅MS药物Plegridy获FDA批准
百健艾迪重磅多发性硬化症（MS）药物Plegridy获FDA批准，该药已于7月获欧盟批准。业界预计，Plegridy将成为百健艾迪的重磅MS药物。
2023年全球多发性硬化症（MS）市场将达200亿美元
Decision Resources发布报告预测，5种新药的上市，将在未来10年内，帮助推动全球多发性硬化症（MS）市场在2023年达到200亿美元。
Alkermes治疗MS药物进入临床一期研究
最近Alkermes公司开发的治疗多发性硬化症药物ALKS8700进入临床一期研究，公司希望这一产品在未来能够与Biogen公司治疗多发性硬化症的长效药Tecfidera抗衡。
赛诺菲MS药物Aubagio获FDA批准
2012年9月12日电 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）宣布，多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）药物Aubagio 获得了FDA的批准。在数个重磅药物失去专利保护后，该药有望使该公司回到增长的状态。 有研究显示，Aubagio的效果低于一些竞争对手的MS药物，但其副作用更为温和。分析师称，该药可能会受到新诊患者的青睐。
赛诺菲向FDA及EMA提交MS药物Lemtrada监管申请
2012年6月12日，赛诺菲（Sanofi）旗下健赞（Genzyme）公司已向美国及欧洲的监管机构提交了多发性硬化症（MS）药物Lemtrada的监管申请。 该药由赛诺菲与拜耳（Bayer）合作开发，赛诺菲已向FDA提交了Lemtrada的补充生物制品许可申请（supplemental biologics licence application）...
FDA委员会：安全性问题不妨碍赛诺菲MS药物Lemtrada的获批
FDA顾问委员认为赛诺菲MS药物Lemtrada安全性问题，并不妨碍该药的批准，但对相关临床研究的质量表示了担忧。
Nature Medicine：小神经胶质细胞在MS炎症性病理中作用
近期，国际著名学术期刊《自然医学》（Nature Medicine）最新一期发表了健康所钱友存研究员对于学术论文“Peli1 promotes microglia-mediated CNS inflammation by regulating Traf3 degradation”的题为“Peli1 sets the CNS on fire”的精彩点评。