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Part A:羊水干细胞形成血管细胞技术有助修复婴儿心脏缺陷

这张图片显示来自羊水的干细胞当用特异性生长因子处理后在柔软的生物表面上形成类似毛细血管的网络(capillary-like network)。图片来自莱斯大学/得克萨斯州儿童医院。 来自美国莱斯大学和得克萨斯州儿童医院的研究人员将羊水(amniotic fluid)中的干细胞变成形成血管的细胞。他们取得的成就让人们期待这些干细胞可能被用来培养组织补片(tissue patch)以便修复婴儿心脏。

2012-11-18

Diabetologia:研究发现女性患糖尿病易致婴儿先天缺陷

近日,国际著名杂志《糖尿病学》DIABETOLOGIA在线刊登了英国诺丁汉大学等机构的研究人员的最新研究成果“Peri-conception hyperglycaemia and nephropathy are associated with risk of congenital anomaly in women with pre-existing diabetes: a population-b

2012-11-18

FDA批准Vyvanse胶囊用于治疗注意缺陷多动症(ADHD)

美国食品药监局(FDA)批准Shire公司处方药Vyvanse胶囊,该药用于治疗注意缺陷多动症(ADHD)成年患者。 此次获批是由一个药效验证研究做后盾的,在18岁到55岁得ADHD患者身上进行了6个月随机治疗研究。研究显示Vyvanse比安慰剂能够很好得控制ADHD的症状,而且患者症状的复发率也达到了终末点。

2012-02-10

Sci Tech Advan Materi:揭示新型人工骨支架可治疗骨损伤及弥补骨移植物缺陷

近日,来自韩国的研究者开发出的人工骨支架可以增强骨损伤的治疗并且可以弥补骨移植物所带来的缺陷。一般来讲,骨移植物需要特定材料来移植进入病人体内,人工移植使其更加容易和低风险,并且可以提供人工支架以支持骨生长。然而,发明出理想的特定材料比较困难,天然骨的结构在重量和强度上提供了一个最优化的选择,而且天然支架由于其疏松多孔,允许骨细胞向内生长。

2012-11-18

JAMA:研究揭示H1N1疫苗接种后的出生缺陷及神经系统疾病的风险

芝加哥–据7月11日刊《美国医学会杂志》JAMA上的两项研究披露,在检测接种A型流感(H1N1)疫苗后不良后果风险的研究中,在子宫内接触该疫苗的婴儿的严重出生缺陷、早产或胎儿生长受限风险没有明显的增加;而在另外一项研究中,研究人员发现在疫苗接种后的4-8周中,成年人的神经系统疾病和格林-巴利综合征的罹患风险会有小幅的增加。

2012-11-18

PNAS:叶酸代谢关键酶的缺失或引发新生儿神经管缺陷

2013年1月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际著名杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的一篇研究报告中,来自得克萨斯大学的研究者通过研究发现,在胚胎发育阶段,在叶酸代谢途径中关键酶的缺失会引发胚胎神经管的畸形出生缺陷。

2013-01-19

Science:ISG15缺陷增加人体分枝杆菌感染风险

干扰素刺激基因15(ISG15)是一种干扰素(IFN)-α/β-可诱导的,细胞内泛素样蛋白。以往研究发现,小鼠体内的各种蛋白质的ISG15化(ISGylation)促进抗病毒免疫。 本研究发现,某些具有ISG15遗传性缺陷和结核分枝杆菌感染,但不伴有病毒感染的患者。缺乏细胞内ISG15,没有蛋白的ISGy化修饰与细胞对病毒的易感性无关。这与这些患者没有罹患病毒性疾病是相一致的。

2012-11-18

PNAS:恢复缺陷蛋白功能可有效治疗囊性纤维化病人

近日,来自美国爱荷华州大学Carver医学院的研究人员研究发现了可以恢复一种缺陷蛋白功能的遗传过程,这种缺陷蛋白是引发病人囊性纤维化的主要原因。相关研究成果刊登在了近期的国际杂志PNAS上。 囊性纤维化是一种由基因突变(产生缺陷蛋白)引发所致并且遗传的疾病,在正常机体中,囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(CFTR)扮演着离子转运通道的功能,而且对于细胞盐分和水平衡都至关重要。

2012-11-18

科学家开发新技术 通过增删基因完善缺陷基因组

据国外媒体报道,美国麻省理工学院和洛克菲勒大学的研究人员最近开发了一项新技术,可通过增加和删除基因的方式精确地改变活细胞的基因组。研究人员表示,这项技术可以提供一个简单易行的、廉价的方式来设计动物模型研究人类疾病、开发新的疗法,操控生物体生产生物燃料,以及在其它方面的应用。

2013-01-09

PLoS ONE:揭示基因缺陷诱发孤独症的分子机制

2012年8月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自加州大学戴维斯分校精神研究所的研究人员发现了一种缺陷性基因如何引发大脑改变,进而导致产生孤独症的非典型社会行为。这就为开发治疗孤独症的药物提供了一个新型的靶点。相关研究成果刊登在了8月10日的国际杂志PLoS One上。 前期研究表明在孤独症儿童中,这种基因是缺陷的,但是其在大脑神经元上的效应却不得而知。

2012-11-18