欧盟项目发现治疗急性髓细胞白血病新靶标
奥地利维也纳兽医大学科研团队在欧盟资助的ONCOMECHAML和ARCH项目支持下,发现结合蛋白MSI2可作为急性髓细胞白血病(AML)的新治疗靶标。该发现发表在《白血病》杂志上。现有研究已发现约10%-15%的AML患者编码C/EBPα转录因子的CEBPA基因存在突变。CEBPA突变的最常见类型导致C/EBPα的N端截短变体表达,称
J Hematol Oncol:探索急性髓系白血病的新治疗方式
近期,Ralf Buettner教授及其团队开展了关于venetoclax(VEN)和8-氯腺苷(8-Cl-Ado)联合治疗的研究,以探索一种新的急性髓系白血病的治疗方式。
白血病(AML)新药!欧盟CHMP推荐批准Onureg:首个用于首次缓解的AML患者的一线口服维持疗法!
一线继续治疗中,与安慰剂相比,Onureg显著延长总生存期和无复发生存期!
Front Immunol:一种新型的抗体-药物组合性策略或有望帮助治疗白血病等多种人类癌症
2021年4月22日 讯 /生物谷BIOON/ --由于造血祖细胞能够供应大量血细胞,针对造血祖细胞的治疗性策略对于消除不想要的血细胞(比如白细胞和引发疾病的免疫细胞)往往能产生潜在的好处;然而,由于其拥有多能性,因此靶向作用这些细胞或会损害多种细胞系的产生,并导致严重的副作用,比如贫血及增加机体对感染的易感性;为了最大限度地减少这些副作用,研究人员就需要识
急性髓性白血病(AML)一线新药!罗氏/艾伯维Venclyxto+低甲基化剂方案欧盟即将获批:显著延长总生存期(OS)!
Venclexta+低甲基化剂方案代表了AML治疗中一个潜在改变临床实践的重大进展。
白血病新药!美国FDA批准Vyxeos用于≥1岁儿科群体:治疗2种特定的急性髓性白血病(AML)
Vyxeos用于治疗年龄≥1岁、新诊断的、治疗相关性急性髓性白血病(t-AML)或伴骨髓增生异常相关改变的急性髓性白血病(AML-MRC)儿科患者。
白血病新药!第一三共强效选择性menin抑制剂DS-1594进入首个人体1/2期临床研究!
DS-1594能够靶向并破坏menin和MLL的蛋白-蛋白相互作用,抑制白血病细胞的生长和增殖。
全球首个急性淋巴细胞白血病(ALL)CAR-T细胞疗法!吉利德Tecartus在美国申请新适应症!
Tecartus是一种自体CD19 CAR-T疗法,制备成功率96%,15天交付。
Nature 子刊:单细胞测序揭秘治疗白血病的新方法
急性髓细胞性白血病(AML)是一类起源于白血病干细胞(LSC)的恶性克隆性疾病,但由于癌症干细胞的丰度低且与健康的造血干细胞(HSC)具有高度相似性而难以分离,因此阻碍了国际上针对靶向人体恶性细胞同时保留正常细胞的精密治疗方法的研究。