Oncogene：MIR-155促进乳腺癌肿瘤生长和转移
2013年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近来，Moffitt癌症中心的研究人员已经确定过度表达的microRNA-155（MIR-155）能促进肿瘤中血管的生长，肿瘤炎症和转移。 作为新发现的治疗靶标，将来或许出现针对性的药物来抑制MIR-155活性。这项研究结果发表在一月发行的Oncogene杂志上。
JBC：鉴定出MIR-214调控维持卵巢癌干细胞的机制
2012年9月27日 讯 /生物谷BIOON/ --来自美国莫非特癌症研究中心(Moffitt Cancer Center)的研究人员发现微小核糖核酸(micro ribonucleic acid,MIRNA) MIR-214在调控卵巢癌干细胞性质方面发挥着至关重要的作用。这一发现可能为找到卵巢癌治疗靶点铺平道路。
JCI：发现晚期乳腺癌的新型分子标记物MIR-181
2012年12月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的一篇研究报告中，来自凯斯西储大学医学院的研究者通过研究鉴别出了一种新型分子，这种分子和恶性的乳腺癌发生直接相关，这项研究或为研究者开发出相应的疗法提供帮助和希望。
MIR-30d可促进胰岛素分泌
2012年9月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，密歇根理工大学Xiaoqing Tang教授带领的研究团队发现microRNA-30d可以促进小鼠胰岛素的分泌。相关论文发表在9月7日的Journal of Biological Chemistry上。 MicroRNA是一种小的非编码RNA，在众多疾病中发挥作用，其中就包括糖尿病。
Plos One：发现新的肝癌治疗靶点MIR-148a
乙肝病毒编码的X抗原(HBx)是一个反式调节蛋白，实验表明，它能够改变特定的转录因子以及细胞质信号转导通路的活性。 HBx通过上调一个独特的基因-URG11的表达，反过来上调β-链蛋白(β-catenin)，从而促进了肝癌的发生。 此外，HBx和URG11也改变了多种microRNAs的表达。通过MIRNA 阵列分析发现，它们都促进了MIR-148a的表达。
Plos One：转分化肝细胞的MIR-22能够降低胸腺旁腺素的表达
胰腺腺泡细胞AR42J-B13能够转分化为肝细胞样的细胞,实验发现，在这种转分化的细胞中乙肝病毒(HBV)能够有效的复制。 在AR42J-B13细胞转分化为肝细胞前后，台湾国防医学院的研究人员使用芯片微阵列技术发现了MIRNAs的区别性表达。 通过实时PCR以及Northern blot分析发现，MIRNA（包括MIR-21, MIR-22及MIR-122a）的表达得到了显著的提高。
发现MIR-130a-3p在调节脂肪肝上的新功能
近年来，2型糖尿病和非酒精性脂肪肝的发病率逐年增加，探究其具体的发病机制有可能发现新的治疗靶标。MicroRNAs (MIRNAs) 是一类由内源基因编码的，长度在22个核苷酸左右的单链RNAs，在进化上高度保守，参与不同生物过程的调节，包括发育模式、细胞分化、细胞增殖等过程。近年来，越来越多的研究发现MIRNAs在维持代谢稳态方面起重要作用。
JCI：MIR-181b或成败血症及其他炎症性疾病治疗靶标
急性炎症性疾病如败血症以及诸如糖尿病、关节炎等慢性炎症性疾病都是由一个持续的血管壁炎症而导致的。近日，布里格姆妇女医院（BWH）的研究人员发现一种microRNA（小非编码RNA分子）——MIR-181b可以减少此类疾病的炎症反应。 Mark Feinberg为首的研究团队表示：研究结果将有助于抗炎疗法的发展。
Cell：美报道了hAgo2-MIR-20a复合体的晶体结构
2012年5月24日，美国冷泉港实验室结构生物学家Leemor Joshua-Tor等报道了hAgo2（human Argonaute-2）与MIR-20a( microRNA-20a )复合体高分辨率的晶体结构，该研究成果发表在最新一期的Cell上。
