Nature：研究发现抑制MIR-25阻断心脏衰竭进展
Sanford-Burnham Medical Research Institute (Sanford-Burnham) 一组心血管研究人员，已确定一个小而强大的新成员，在心脏衰竭发病和进展中发挥重要作用。
JCI：IL-6R/STAT3/MIR-34a反馈回路促进肠癌细胞转移
近日，Ludwig Maximilian大学研究人员已经发现慢性炎症和癌变之间的一种新反馈机制。恶性肿瘤对生存的主要威胁，主要是因为癌细胞的转移，可以移动到其他组织形成二次肿瘤。这个过程需要原发肿瘤内细胞的性质发生根本转变，必须转换成积极的能动性细胞，迁移到周围组织和血管，并最终“定居”在远端组织。
Plos One：发现新的肝癌治疗靶点MIR-148a
乙肝病毒编码的X抗原(HBx)是一个反式调节蛋白，实验表明，它能够改变特定的转录因子以及细胞质信号转导通路的活性。 HBx通过上调一个独特的基因-URG11的表达，反过来上调β-链蛋白(β-catenin)，从而促进了肝癌的发生。 此外，HBx和URG11也改变了多种microRNAs的表达。通过MIRNA 阵列分析发现，它们都促进了MIR-148a的表达。
Plos One：转分化肝细胞的MIR-22能够降低胸腺旁腺素的表达
胰腺腺泡细胞AR42J-B13能够转分化为肝细胞样的细胞,实验发现，在这种转分化的细胞中乙肝病毒(HBV)能够有效的复制。 在AR42J-B13细胞转分化为肝细胞前后，台湾国防医学院的研究人员使用芯片微阵列技术发现了MIRNAs的区别性表达。 通过实时PCR以及Northern blot分析发现，MIRNA（包括MIR-21, MIR-22及MIR-122a）的表达得到了显著的提高。
Cancer Research ：新研究解析神经胶质瘤抑癌因子--MIR-218
日前，来自第四军医大学、西安医学院和上海交通大学的研究人员证实，MIR-218通过靶向多梳基因家族(Polycomb group genes， PcG)成员Bmi1，抑制了神经胶质细胞侵袭、迁移、增殖及肿瘤干细胞的自我更新。这一研究成果正式发布在10月1日出版的《癌症研究》（Cancer Research）杂志上。主持这一研究的是上海交通大学的金卫林副研究员和第四军医大学的张永生教授。
J Clin Oncol：新型分子MIR-155或为开发急性白血病靶向性疗法提供希望
2013年6月24日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Journal of Clinical Oncology上的一篇研究报告中，来自俄亥俄州立大学癌症研究中心的研究者通过研究鉴别出了一种名为microRNA-155（MIR-155）的新型分子，其可以作为一种毒力的诊断性分子，而且可以作为急性髓性白血病患者的靶向疗法的靶点...
Oncogene：MIR-125b促进肿瘤细胞凋亡机制
microRNA成员之一MIR-125b的生物学功能是多方面的，即可作为一种肿瘤抑制基因，也可作为促癌基因。但到目前为止，MIR-125b的促凋亡作用及其机制仍未被探索。
Oncogene：MIR-155促进乳腺癌肿瘤生长和转移
2013年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近来，Moffitt癌症中心的研究人员已经确定过度表达的microRNA-155（MIR-155）能促进肿瘤中血管的生长，肿瘤炎症和转移。 作为新发现的治疗靶标，将来或许出现针对性的药物来抑制MIR-155活性。这项研究结果发表在一月发行的Oncogene杂志上。
Cell Reports：抑制MIR-138可抑制胶质瘤干细胞增殖和转移
2012年9月3日 讯 /生物谷BIOON/ --间变性星形细胞瘤(anaplastic astrocytoma)和多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme, GBM)都属于恶性神经胶质瘤，它们都是高度浸润性的。患者这些高度侵袭性的和经常是致命性的颅内恶性肿瘤的病人平均存活期小于12个月。 尽管当前人们采取多种方法来治疗恶性神经胶质瘤，但是它们经常复发。