阿斯利康与Inovio终止DNA疫苗MEDI0457（INO-3112）开发项目!
MEDI0457（VGX-3100 + IL-12）开发用于治疗HPV 16型和18型引起的癌症。
阿斯利康新一代呼吸道合包病毒（RSV）疗法MEDI8897斩获欧盟优先药物资格（PRIME）
2019年02月14日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已授予MEDI8897优先药物资格（PRIME），这是一种半衰期延长的呼吸道合胞病毒（RSV）融合（F）蛋白单克隆抗体（Mab），目前正开发用于预防由RSV引起的下呼吸道感染（LRTI）。值得一提的是，此次PRIME也是EMA实施该项目以来，阿斯利康首次获得PRIME
美国FDA授予阿斯利康新一代抗体MEDI8897突破性药物资格
2019年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予MEDI8897突破性治疗指定（BTD），这是一种半衰期延长的呼吸道合胞病毒（RSV）融合（F）蛋白单克隆抗体（Mab），目前正开发用于预防由RSV引起的下呼吸道感染（LRTI）。在2015年3月，MEDI8897还被FDA授予了快速通道资格。BTD是FD
Sobi完成收购阿斯利康呼吸道合包病毒（RSV）药物Synagis和MEDI8897
2019年01月31日讯 /生物谷BIOON/ --瑞典制药公司Swedish Orphan Biovitrum AB（SOBI） 近日宣布，已完成对阿斯利康下呼吸道感染药物Synagis（palivizumab）在美国权益的收购。此外，该公司也有权获得阿斯利康候选药物MEDI8897在美国市场未来收益的50%分成。根据之前签署的协议，与这2个资产相关的130名阿斯利康员工将转移至Sobi。Syn
阿斯利康携手赛诺菲合作开发新一代呼吸道合胞病毒（RSV）抗体药物MEDI8897
MEDI8897是新一代RSV抗体药物，在体内具有延长的半衰期，整个RSV季节只需注射一针，开发用于广泛的婴幼儿群体的被动免疫，预防RSV导致的下呼吸道疾病。
FDA授予阿斯利康单抗药物MEDI-551治疗罕见病视神经脊髓炎（NMO）的孤儿药地位
MEDI-551是一种靶向CD19的单抗，能够耗竭产生靶向水通道蛋白4自身抗体（AQP4-Ab）的特定B细胞。
阿斯利康临床管线遍地开花——率先启动火爆PD-L1项目MEDI-4736结直肠癌II期临床
阿斯利康一系列重磅项目喜讯不断，火爆PD-L1免疫疗法MEDI-4736又启动结直肠癌II期临床，该药为旗帜产品，令投资者对其前景重燃希望。
Nat Medi：免疫细胞在1型糖尿病中的作用
一项发表在Nature Medicine杂志上的最新研究揭示了1型糖尿病的免疫机制。研究人员揭示先天免疫细胞特别是树突细胞导致杀伤性T-淋巴细胞的激活直接对β胰腺细胞有作用。在小鼠研究中得到的结果使得有可能产生调节先天免疫细胞自体免疫反应的新方式。 1型糖尿病或胰岛素依赖型糖尿病是一种自身免疫性疾病，其特征在于：胰腺中产生胰岛素的胰腺β细胞被破坏。