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热烈祝贺氟[18F]化钠注射液获批上市

近日,东诚药业集团全资子公司安迪科收到国家药品监督管理局核准签发的氟[18F]化钠注射液《药品注册证书》,氟[18F]化钠注射液通过药品上市许可申请,可以生产销售。

2025-06-03

迈威生物地舒单抗注射液完成首批海外商业化供货

迈威生物 (688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其地舒单抗注射液今日已向海外市场完成首批商业化供货,正式进入海外市场临床应用。

2025-12-17

巴基斯坦首款 | 迈威生物地舒单抗注射液海外首次获得上市许可

迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,与巴基斯坦制药公司 THE SEARLE COMPANY LIMITED. (巴基斯坦证券交易所代码:SEARL,以下简称 Sea

2025-09-05

济民可信盐酸伊立替康脂质体注射液获批上市

该药物主要用于治疗晚期胰腺癌,表现出良好的有效性和安全性。

2025-05-23

间苯三酚注射液被集采“退货”

作为一种解痉止痛药,间苯三酚注射液在临床上主要用于消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛及急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛,以及妇科痉挛性疼痛。

2025-03-21

赛诺菲获得维亚臻在研药物普乐司兰钠注射液大中华区权利

全球领先的生物制药公司赛诺菲今天宣布与Arrowhead的子公司维亚臻(Visirna Therapeutics)签署资产购买协议。

2025-08-02

参天制药宣布与荣昌生物针对抗VEGF/FGF双靶标融合蛋白RC28-E注射液达成授权合作

参天制药株式会社(以下简称"参天制药")宣布通过旗下全资子公司参天制药(中国)有限公司与中国创新型生物制药公司荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(以下简称"荣昌生物")正式签署合作协议。

2025-08-19

迈威生物两款地舒单抗注射液"零缺陷"通过哥伦比亚 INVIMA GMP 现场检查

迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其全资子公司泰康生物已顺利通过哥伦比亚国家食品和药品监督管理局(INVIMA)针对两款地舒单抗注射液 9MW0311(Prol

2025-07-02

康悦达®(司普奇拜单抗注射液)纳入国家基本医疗保险药品目录,三大自免疾病治疗更可及

2025年12月7日,康诺亚宣布,公司自主研发的国家1类新药康悦达®(司普奇拜单抗注射液)纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》("国家基本医疗保险药品目录")

2025-12-08

纳基奥仑赛注射液开启淋巴瘤适应症临床应用,获批一周三地首方落地

2025年11月28日,国家药品监督管理局正式批准合源生物科技股份有限公司(以下简称"合源生物")纳基奥仑赛注射液(商品名:源瑞达®)的淋巴瘤新适应症上市申请,作为首款中国自主研发双适应症细胞

2025-12-05