JBC：一条抑制动脉粥样硬化形成的新分子信号途径
来自南开大学生命科学学院、美国康奈尔大学的研究人员发表了题为“Activation of Liver X Receptor Induces Macrophage Interleukin-5 Expression”，揭示了一条抑制动脉粥样硬化形成的新分子信号途径。相关成果发布在近期的《生物化学杂志》（JBC）上。
JBC:揭示BMP信号调控神经外胚层和中内胚层间命运的新机制
近日，国际学术期刊Journal of Biological Chemistry发表了上海生科院生化与细胞所景乃禾研究组题为“The Zinc-Finger Transcription Factor Ovol2 Acts Downstream of the BMP Pathway to Regulate the Cell Fate Decision between Neuroectoderm an
JBC：脱氧血红蛋白研究助力红细胞疾病治疗
近日，刊登在国际杂志Journal of Biological Chemistry上的一篇研究论文中，来自维克森林大学（Wake Forest）的研究人员通过研究揭示，脱氧血红蛋白的确可以诱发亚硝酸盐转化为一氧化氮，该过程往往会影响血流和机体的凝血。
JBC：发现新的癌症治疗靶点
在不同的肿瘤中，通过干扰RB1信号通路，生长控制失去了正常调节。 γ微管蛋白是存于中心体的另一种微管蛋白, γ微管蛋白对微管的形成具有重要作用。 瑞典兰德大学的研究人员最近发现，RB1及γ微管蛋白通过结合到它们各自的基因启动子上，削弱了彼此的表达。 而且，同时减少RB1及γ微管蛋白水平，会导致E2F1依赖的凋亡基因（比如caspase 3）的上调。
JBC：发现一类新兴的抗朊病毒药物
发光共轭聚合物(LCPs)能够与有序的蛋白聚集物相互作用，并能敏感的检测许多不同的淀粉样蛋白，这表明它们可能拥有抗朊病毒的潜能。 近日，苏黎世大学医院的研究人员发现，许多阴离子、阳离子及两性离子的LCPs能够降低含有软蛋白的大脑匀浆及朊病毒感染的小脑器官培养切片COCS的传染性，并减少PrPSc低聚物的数量。
JBC：分子伴侣帮助蛋白质折叠的分子机理
分子伴侣是一种协助蛋白质进行折叠的分子助手，其中一种伴侣分子是所谓的热激蛋白60（Hsp60），这种蛋白可以在线粒体中形成一种类似于“桶状”的结构，从而便于蛋白折叠过程的发生，近日刊登于the Journal of Biological Chemistry上的一篇研究论文中，来自弗莱堡大学的研究人员揭示了这些“桶状”蛋白结构形成的分子机制。
JBC：蛋白酶体ATPase蛋白功能性研究
近日，美国加州大学的Philip Coffino等人研究发现，蛋白酶体ATPase蛋白不同的同源亚型具有自己独特的功能。相关论文发表在4月5日的The Journal of Biological Chemistry。 蛋白酶体(proteasomes) 是在真核生物和古菌中普遍存在的，在一些原核生物中也存在的一种巨型蛋白质复合物。在真核生物中，蛋白酶体位于细胞核和细胞质中。
JBC：滕脉坤课题组解析Shu蛋白的晶体结构
酵母的Shu蛋白复合物，是由Shu1、Shu2、Psy3和Csm2几种蛋白组成，它通过偶联复制后修复与同源重组，维持了基因组的稳定性。 然而，由于缺乏对Shu蛋白的生化及结构信息，它们在该通路中精确的作用还不明确。近日，中国科学技术大学滕脉坤课题组解析了Psy3-Csm2复合体在1.9 埃分辨率的晶体结构。 晶体结构表明，Psy3与Csm2主要通过一个疏水核心形成了一个异二聚体。
JBC：发现核糖体蛋白L11与肿瘤抑制因子ARF有密切联系
p53因编码一种分子质量为53kDa的蛋白质而得名，是一种抗癌基因。其表达产物为基因调节蛋白（P53蛋白），当DNA受到损伤时表达产物急剧增加，可抑制细胞周期进一步运转。一旦p53基因发生突变，P53蛋白失活，细胞分裂失去节制，发生癌变。目前已知人类癌症中约有一半是由于该基因发生突变失活。 在应答于致癌压力时，肿瘤抑制蛋白ARF激活了p53，然而核糖体蛋白L11是在应答核糖体压力时诱导p53。
JBC：A3F抑制HIV-1复制的机制
人类胞嘧啶脱氨酶APOBEC3F(A3F)及APOBEC3G(A3G)抑制了人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的复制。当缺乏HIV-1 Vif（Vif对HIV并非必不可少，但可能影响游离HIV感染性、病毒体的产生和体内传播）时，A3F/A3G合并组装病毒颗粒，并在随后被感染的靶细胞发挥抗病毒功能。