J Hepatol：肝癌免疫治疗新靶点，詹丽杏团队等揭示肝癌中胆汁酸代谢-免疫作用轴调控抗肿瘤免疫新机制
AF6调节原发BA合成，驱动肠道微生物群依赖丁酸盐的生成以及Cxcl14介导的HCC免疫重塑。该研究揭示了将BA代谢、肠道微生物群和免疫调控联系起来的新机制，为肝癌治疗提供了潜在的治疗靶点。
J Hepatol：为“冷肿瘤”加热！陈昕/邓友平锁定肝内胆管癌免疫抑制元凶YAP，证实靶向YAP可重塑免疫微环境
研究明确了AKT和YAP在iCCA进展中不同的分子特征，并确定YAP是肿瘤免疫微环境的关键调控因子。作者的研究结果为联合应用YAP抑制剂与免疫检查点抑制剂治疗iCCA提供了依据。
Int J Biol Macromol：肝素微球提纯外泌体，3 倍提升心功能+抑制心室重构，临床转化近在眼前
研究团队开发肝素化琼脂糖微球（HepCAMs）实现外泌体高纯度分离，其纯度为尺寸排阻色谱法的2倍；该微球分离的人脐带间充质干细胞外泌体，可有效恢复急性心梗小鼠心脏功能与血流，为心梗治疗提供新路径。
J Hepatol ：武汉大学程晓明等团队全基因组siRNA筛选鉴定HBV感染中以前未知的原病毒和抗病毒宿主因子
研究结果不仅揭示了HBV对宿主的高度依赖性，阐明了涉及HNF4A、cccDNA表观遗传调控及细胞周期等具体分子机制，更为针对HBV感染的潜在治疗策略提供了经过验证的宿主靶点。
V(D)J重组“副产品”，竟能自我复制并引爆白血病复发
这项里程碑式的研究，为我们理解白血病复发提供了一个全新的范式。它将一个长期被忽视的细胞副产品——ESC，从“无辜的旁观者”推上了“核心案犯”的席位。
N Engl J Med：“三亲婴儿”的诞生—— 一次细胞级别的“偷天换日”
研究人员们通过两种前沿的辅助生殖技术，成功帮助数十个家庭“绕开”了线粒体病的遗传陷阱，迎来了健康的宝宝。
Int J Nanomedicine：预处理禽源间充质干细胞小囊泡，为卵巢早衰及激素下降提供新型纳米治疗方案
本研究发现预处理禽源间充质干细胞衍生小细胞外囊泡可改善环磷酰胺诱导的卵巢颗粒细胞损伤，增强抗凋亡与类固醇生成能力，为卵巢早衰的纳米治疗提供新策略。
J Hepatol：阿托伐他汀能断肝癌“活路”，联合治疗肿瘤缩小近 6 成
来自香港大学李嘉诚医学院等机构的科学家们通过研究发现，一种广泛使用的降胆固醇药物阿托伐他汀有望成为对抗肝癌的有力新武器。
J Control Release：红细胞外泌体携双药协同，为治疗提供安全有效新策略
研究显示，红细胞外泌体递送KRAS反义寡核苷酸与RIG-I激动剂，可协同激活抗肿瘤免疫，抑制胰腺癌生长及腹膜转移，且在非人灵长类中安全耐受。
Int J Nanomedicine研究表明脂肪干细胞凋亡小体可加速愈合
本研究发现脂肪干细胞来源的凋亡小体能抑制内皮细胞铁死亡，促进血管生成并加速糖尿病伤口愈合，结论是其为糖尿病伤口治疗提供了有潜力的无细胞疗法。