J Extracell Vesicles：鼻子里滴一剂囊泡，给大脑灭灭火
鼻内给予人源神经干细胞来源的细胞外囊泡，通过抑制NLRP3炎症小体和cGAS-STING信号通路，重塑老年海马小胶质细胞的促炎转录组，减轻氧化应激与神经炎症，改善认知功能。
J Hepatol：中国科技大学尹大龙等揭示IFRD1的多面角色，助力肝脏再生
该发现将IFRD1定义为肝再生的关键免疫代谢调节因子，介导肝细胞代谢控制至巨噬细胞驱动的再生反应，并支持靶向IFRD1以增强肝病再生能力的治疗潜力。
血管里的定时炸弹有了新克星，J Control Release新研究给血管装上一把“智能门闩”
本研究构建的靶向VCAM-1、ROS响应性黄芩苷-肽偶联物VRBPC，在动脉粥样硬化斑块微环境自组装，通过竞争HSP90抑制TGF-β/Smad2/3通路，阻断内皮间质转化与炎症，实现斑块稳定与消退。
J Hepatol：肝细胞的“永生”密码，谢欣/郭任发现IL-22是支持肝细胞长期扩增的关键因子
该研究证明，IL22是一种独特的细胞因子，主要介导局部上皮修复和细胞保护，而不诱导全身免疫激活，它通过激活Stat3-Bhlha15/Arntl2轴，使小鼠和人肝细胞在体外大规模扩增。
J Hepatol：何勇/高沿航合作揭示IL-19调控肝损伤新机制，有望成为APAP解毒新靶点
该研究揭示了APAP诱导急性肝损伤早期炎症调控的新机制，阐明新型抗炎因子IL-19在选择性抑制S100A8/A9促炎巨噬细胞浸润中的关键调控作用，丰富了药物性肝损伤免疫调控机制的认识。
J Hepatol：肝脏的“中央禁区”，复旦大学畅磊等揭示肝脏中区域特异性代谢控制的机制基础
该研究发现揭示了肝脏中区域特异性代谢控制的机制基础，并确定atRA体内平衡是MASLD和MASH的潜在治疗目标。
EMBO J：林忠辉/高海山团队发现III型CRISPR-Cas系统首个cA5特异性效应蛋白
该研究首次鉴定出cA5的特异性效应蛋白Csm6-2，系统阐明了其独特的四聚体组装方式、不对称配体结合口袋及cA5选择性激活的分子机制，填补了III型CRISPR信号通路中长期存在的关键空白。
Am J Gastroenterol：单克隆抗体在治疗罕见肝病方面显示出良好的效果
Neboditug是一种实验室制造的抗体，旨在阻断一种称为CCL24的蛋白质。这种蛋白质通过与肝脏中的某些炎症细胞相互作用，在炎症和瘢痕形成中发挥作用。
Int J Mol Sci：宫颈小细胞癌类器官模型问世，HPV18整合驱动MYC激活揭示治疗新靶点
本研究通过建立宫颈小细胞神经内分泌癌的患者来源类器官与移植瘤模型，揭示了其保留HPV18整合与PIK3CA突变的分子特征，并成功用于药物敏感性测试。
Int J Biol Macromol：黏蛋白分型解锁个性化用药密码
本研究基于完整黏蛋白家族为结直肠癌构建出四种新亚型，阐明MUC20诱导M2型巨噬细胞极化形成糖酵解正反馈环的机制，该分型可精准预判化疗反应，为结直肠癌精准化疗提供新依据。