辉瑞与美国癌症研究所（NCI）达成合作，开发3种肿瘤免疫疗法治疗多种肿瘤
此次是辉瑞寻求外部合作推进肿瘤免疫资产临床开发的最新举动，涉及3种肿瘤免疫疗法：utomilumab、avelumab、单抗类OX40激动剂PF-04518600。
Curis肿瘤管线再添新成员 PD-L1/TIM-3检验点疗法被寄予厚望
生物医药公司Curis最近又在扩充其肿瘤免疫疗法管线的道路上迈出了新的一步。公司与印度的生物医药公司Aurigene签订了一项新的合作协议专注于新的PD-L1药物研发。
3期临床结果优秀，可治疗“失明”的基因疗法或将上市
今天，总部设在美国费城，致力于基因治疗的创新生物技术公司Spark Therapeutics公布了其领先候选产品 voretigene neparvovec（以前被称为SPK-RPE65）的3期临床试验的延续新数据。此前 voretigene neparvovec 已经收
白血病新药获美国FDA突破性疗法认证，挺进3期临床试验
今天，位于美国加州圣迭戈、专注于癌症新疗法临床开发的生物技术公司MEI Pharma宣布，美国FDA授予其在研新药pracinostat突破性疗法认证，用于与阿扎胞苷联合治疗那些不适合大剂量化疗、75岁以上的老年急性髓样白血病
日本Ono3亿美元获得Celyad新型肿瘤免疫疗法地区特许权
比利时制药巨头Celyad公司最近宣布，公司已经和日本的Ono医药公司签订了一项总价值达310亿日元（约合3亿6百万美元）的合作协议。作为交换，Ono公司将获得前者开发的新型NKR-2 T细胞免疫疗法在日本、韩国和中国台湾地区的销售权。这一协议也有助于Celyad走出其心脏病细胞疗法失败的阴影。
ASCO2016：诺华组合疗法Tafinlar+Mekinist一线治疗BRAF V600E/K阳性晚期黑色素瘤3年生存率44%
该研究证实，Tafinlar+Mekinist组合能为BRAF V600E/K突变阳性晚期黑色素瘤群体提供长期的生存受益。
3月3个里程碑！默克/辉瑞PD-L1免疫疗法avelumab收获FDA突破性药物资格
去年底，辉瑞与默克签署28.5亿美元协议，宣布进入PD-1/PD-L1免疫疗法阵营，这是当前备受瞩目的新一类肿瘤免疫疗法，市场峰值高达350亿美元。
安斯泰来3亿7千万押注干细胞疗法
最近，著名药企安斯泰来公司宣布将以3亿7千9百万美元的价格收购干细胞疗法公司Ocata Therapeutics。按照约定，安斯泰来公司将以每股8.5美元的价格收购Ocata。