Mesoblast公司干细胞疗法治疗骨髓移植并发症3期试验达终点
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会Mesoblast公司近日宣布，治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（aGVHD）患儿的异基因间充质干细胞候选产品MSC-100-IV（remestemcel-L）的3期临床试验在第28天的总缓解率（ORR，完全缓解+部分缓解）成功达到主要临床终点。在接受过同种异体骨髓移植（BMT）的患者中，供体细胞可能会攻击受体（接受移植的人），导致a
治疗鼻咽癌 Tessa免疫疗法开展3期临床
2月6日，处于临床试验阶段的免疫疗法公司 Tessa Therapeutics（Tessa）宣布斯坦福癌症中心最近也加入了公司的临床试验网络，成为 Tessa 在美国的7家合作医院之一。该公司正在开展针对晚期鼻咽癌的T细胞免疫疗法的3期临床试验。Tessa 在美国的第一例T细胞回输已经在希望之城国家医疗中心顺利完成。谈到这项试验，该中心的首席研究员 Erminia Massarelli
前列腺癌组合疗法3期结果出炉
日前，安斯泰来制药 (Astellas Pharma) 公司与辉瑞 (Pfizer) 公司联合宣布使用XTANDI (enzalutamide) 和雄激素阻断疗法 (androgen deprivation therapy， ADT) 构成的组合疗法在治疗未转移去势抵抗性前列腺癌 (castration-resistant prostate cancer， CRPC) 患者的临床3期试
黑色素瘤组合疗法3期临床积极
今日，Array BioPharma和Pierre Fabre公布了关键3期临床试验COLUMBUS的总生存期（OS）计划分析的结果。该试验评估了encorafenib 450 mg与binimetinib 45 mg（COMBO450）组合疗法在BRAF突变型黑素瘤患者中的疗效。转移性黑色素瘤是皮肤癌中最严重且危及生命的类型，存活率很低。全世界每年诊断的黑色素瘤约有20万例，其中约一
3个月响应率81%，12个月生存率76%！NEJM公布CAR-T疗法治疗儿童白血病重磅结果！
2018年2月1日讯 /生物谷BIOON /——一项全球、多中心的CAR-T细胞疗法的关键二期临床实验结果于近日发表在《New England Journal of Medicine》上，也正是该研究促使了美国FDA批准首个基因/细胞疗法。该疗法名为tisagenlecleucel，通过使用基因工程化的患者自身白细胞靶向并杀伤癌细胞。该疗法已于2017年7月被FDA批准用于治疗儿童急性淋巴细胞白血
GC Pharma开展乙肝新蛋白质疗法2/3期临床
韩国生物制药公司GC Pharma(原为Green Cross Corporation)今天宣布，对其用于肝脏移植后预防乙肝病毒(HBV)感染复发的探索性重组乙肝免疫球蛋白GC1102(也被称为Hepabig-gene)，该公司将开展2/3期临试验。乙型病毒性肝炎(viral hepatitis type B，简称乙肝)系由乙肝病毒(HBV)引起，以乏力、食欲减
Cell Metab：3D成像技术揭示肥胖症新疗法
2018年1月10日 讯 /生物谷BIOON/ --最近来自洛克菲勒大学的研究者们利用3D成像的技术展示了小鼠脂肪细胞内部的特征，这一成果有助于设计靶向药物治疗或预防肥胖症以及糖尿病。“我们的发现强调了3D成像对于药物研发的价值”，该研究的共同第一作者，Jingyi Chi说道。相关结果发表在最近一期的《Cell Metabolism》杂志上。（图片来源：Laboratory of Molecul
CAR-T细胞疗法最新研究进展（第3期）
2017年11月30日/生物谷BIOON/---CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样，CAR-T技术也经历一个漫长的演化过程
联手治疗肺癌 重磅免疫疗法启动3期临床
7日，癌症治疗领域传来一条引人关注的消息——默沙东（MSD）与百时美施贵宝（BMS）的两款重磅免疫疗法Keytruda与Yervoy将强强联手，在3期临床试验中检验对肺癌患者的疗效。该临床试验在今日正式启动，试验编号为NCT03302234。Keytruda近年来可谓风头正劲。自上市以来，它已获批治疗多种癌症。去年，它成为了非小细胞肺癌的一线疗法；今年，它又获批与化疗联合使
首款"矫正型"基因疗法获一致认可，有望3个月内问世
今日，Spark Therapeutics传来喜讯。美国FDA的一个独立专家小组在经过仔细的审评后，以16：0的投票，对其在研基因疗法Luxturna表示一致认可。这也意味着首款能矫正人类基因缺陷的疗法离我们更近一步。美国FDA将在2018年1月12日前就这款新药能否上市做出批复。罹患遗传性视网膜病变（IRD）的患者是这款创新疗法的最大受益者，25岁的艾莉森·科罗纳（Allison Corona）