Cancer Res：湖南大学唐小龙团队发现肿瘤“双面”受体ADGRL4！应激下它抑制生长却促血管生成，为治疗抵抗和复发提供新解
该研究鉴定出黏附型GPCR家族成员ADGRL4是肿瘤适应应激的关键调控因子。
2026-03-08
Nat Communi：找到肝纤维化的“罪魁祸首”，吉林大学李心慰等团队发现特定成纤维细胞是“元凶”，其激活受KLF4“刹车”控制
本研究明确Clec3b⁺门脉成纤维细胞是介导门脉纤维化的主要效应细胞，并证实KLF4/POSTN信号轴调控其活化，为胆道疾病的抗纤维化治疗提供了潜在靶点。
2026-05-07
他踩了 4 万多次毒蛇，终于知道了蛇什么时候会咬人
该研究检测了环境变量(温度、时间和人类刺激)和生物变量(性别和体型)对巴西一种医学上重要的蝮蛇物种具窍蝮蛇（Bothrops jararaca）的咬伤行为的影响，并将其与蛇咬伤的流行病学联系起来。
2025-12-20
Sci Adv：上海交通大学吴学锋等团队开发实体瘤CAR-T治疗新策略，靶向TMED4通过IRE1α-自噬轴增强T细胞功能
本研究表明TMED4通过IRE1α驱动的自噬调控CD8+ T细胞效应功能并限制其终末耗竭，确立TMED4为改善CAR-T细胞疗效的潜在免疫治疗靶点。
2026-07-03
Hepatology：复旦大学柯爱武/沈英皓鉴定肝癌仑伐替尼耐药新靶点MASTL，阻断其下游PAK4表达可有效恢复药物敏感性
由应激诱导的STK24激活的MASTL/YBX1/PAK4轴在仑伐替尼耐药中起关键作用。通过靶向MASTL抑制该轴，可有效克服HCC的仑伐替尼耐药。
2026-03-30
Oncogene 证实：昼夜节律紊乱激活 LILRB4，乳腺癌转移风险飙升
昼夜节律紊乱会通过激活免疫抑制分子 LILRB4，将肿瘤微环境变为 “免疫荒漠”，同时为针对性治疗指明了新方向，给熬夜党、轮班工作者敲响了健康警钟。
2025-12-25
Small：纳米酶赋能“老药新用”，四川大学研究团队通过多功能纳米平台协同CDK4/6抑制剂，多通路打击克服食管鳞癌耐药
该研究发现，CDK4/6抑制剂会诱导泛ERBB通路激活及谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）过表达，进而促进细胞代谢，降低细胞对凋亡和铁死亡的敏感性。
2026-04-17
Nature子刊：局部IL-12递送增强CAR-T细胞在实体肿瘤中的安全性
STEAP1 CAR-T细胞分泌的胶原结合型IL-12能够将细胞因子活性局部化，增强先天性和适应性抗肿瘤免疫反应，并在小鼠前列腺癌模型中减少了肝脏和脱靶T细胞毒性。
2025-10-29
Adv Sci：糖代谢酶的“跨界阴谋”：华中科技大学研究团队发现PFKFB4通过尿素循环产物延胡索酸关掉组蛋白去甲基化酶
本研究发现PFKFB4在肺癌组织中异常高表达，体内、体外实验均证实靶向抑制PFKFB4可提升肿瘤放射敏感性。
2026-07-26