：揭示多发性硬化症病人白介素IL-17F水平和干扰素β-1b疗法之间的关系
2013年6月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志JAMA Neurol上的一篇研究报告中，来自海涅大学(Heinrich-Heine University)的研究者通过研究检测了在复发-缓解多发性硬化症病人中白细胞介素17F（IL-17F）及干扰素β-1b疗法效应之间的关系。
FDA 2011财年批准的35个新药
译自 FDA发布新药批准报告 [全文下载](包含本译文的高清图片及原文报告) 在2011财年（2010年10月-2011年9月），FDA共批准了35个新药，在过去的10个财年里，仅次于2009财年（39个新药获批），名列第二。 [附：MedSci对该报告的精彩评述] 本文由生物谷特约作者chuminhua(微博)编译，转载请注明作者及来源。
年销$35亿指日可待！FDA批准阿斯利康抗凝血药Brilinta标签扩展
此次批准，将使阿斯利康能够从患者长期接受Brilinta治疗中持续受益，同时距离2023年35亿美元的雄伟目标更近了一步。
安进、阿斯利康IL-17单抗药物brodalumab治疗哮喘研究前景黯淡
目前这种药物在斑块状银屑病适应症方面已经有望于今年年中获得美国和欧盟管理者的批准。然而，最近一项brodalumab治疗哮喘的临床二期研究却给两家制药巨头的心头不大不小的添了个堵。
礼来IL-17A单抗ixekizumab银屑病关节炎III期成功
美国医药巨头礼来（Eli Lilly）备受业界关注的新一代关节炎药物ixekizumab在银屑病关节炎关键III期SPIRIT-P1研究获得成功。
清华大学：同家族不同功能——IL-17家族成员上演博弈大战
近日，来自清华大学的董晨研究组在著名国际学术期刊immunity在线发表了他们关于白介素17家族成员IL-17B和IL-25在结肠炎及其他免疫相关疾病中发挥不同作用的最新研究进展
：揭示IL-8在不同感染位点招募嗜中性粒细胞能力差别
基于PDB文件1IL8，利用Pymol构建出的IL-8蛋白三维结构图，图片来自维基共享资源。 来自美国加尔维斯敦市德克萨斯大学医学分校的研究人员发现体内第一道抗感染防御系统利用的制导系统发挥着人们之前未知的新作用。相关研究结果发表在Journal of Leukocyte Biology期刊上。
JCI：动脉粥样硬化中抑制IL-1面临是否有利的问题
据2011年12月27日《医学快线》报道，动脉粥样硬化是重要的动脉血管疾病，它是导致心脏病和中风的主要原因之一。 促炎性分子IL-1与动脉粥样硬化有关，目前已启动了一项临床试验，在该项临床试验中，一种针对IL-1β的特异性抗体被用于研究它在严重的动脉粥样硬化临床并发症（如心脏病及中风）中的作用。
JBC：IL-1调节破骨细胞生成的分子基础
IL-1是一个炎症有关的细胞因子。在各种病理条件下，IL-1被发现与骨质疏松有关。研究表明，其促进了破骨细胞的形成、生长以及功能发挥。最近，美国阿拉巴马大学Suzanne M. Michalek等人发现，单独的IL-1就可以有效的延长破骨细胞的生存，同时激活破骨细胞的功能，而且IL-1调节破骨细胞生成需要NF-κB的受体活化剂的帮助。相关论文发表在3月13日的美国《生化周刊》（JBC）上。
2011年FDA批准的35个新药
FierceBiotech最近统计了2011年FDA批准的新药，共35个，其中生物药12个，约占1/3。另外，新批准的35个药中，有2个药：加乐显(Gadavist)和拜瑞妥(Xarelto)已分别在2009年和2010年在中国获批。巧的是，去年11月，FDA发布了2011财年批准的新药，数目一样，也是35个，但涵盖的时间段不同。FDA的财年是从每年的10月至次年的9月。