2019年Science期刊最后一期，2019年12月20日Science期刊精华
2019年12月31日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2019年12月20日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science：对人类血细胞中的所有蛋白编码基因进行全基因组范围内的转录组分析doi:10.1126/science.aax9198在临床和研究环境中，血液都是对人类进行分子分析的主要来源，并且是许多治疗
Nature：促进IL-17a产生有望改善自闭症的行为症状
2019年12月25日讯/生物谷BIOON/---多年以来，一些父母已注意到他们的自闭症孩子在发烧时的行为症状有所减轻。在过去的15年中，至少有两项大规模的研究记录了这种现象，但是目前尚不清楚为何发烧会产生这种影响。在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院和哈佛医学院的研究人员揭示了可能是这一现象背后的细胞机制。在对小鼠的研究中，他们发现在某些感染情况下，一种
12月Nature杂志不得不看的重磅级亮点研究
时间总是匆匆易逝，转眼间12月份即将结束，在即将过去的12月里，Nature杂志又有哪些亮点研究值得学习呢？小编对相关文章进行了整理，与大家一起学习。【1】Nature：重磅！科学家鉴别出能控制人类血液干细胞自我更新的特殊蛋白！doi：10.1038/s41586-019-1790-2近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科
2019年12月13日Science期刊精华
2019年12月21日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2019年12月13日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.长达十年的科学争端终解决！两篇Science论文揭示人黏连蛋白通过挤压DNA环进行基因组组装doi:10.1126/science.aaz3418; doi:10.1126/science.aaz4475
生物谷推荐：12月必看的重磅级研究Top10
转眼间12月份已经接近尾声了，这个月又有哪些亮点研究值得我们深入学习一下呢？小编根据本月新闻的类型、热度和研究领域筛选出了本月的重磅级研究Top10，与大家一起学习。图片来源：CC0 Public Domain【1】Nat Cell Biol：一种新型的组合拳疗法有望治疗胰腺癌doi：10.1038/s41556-019-0415-1近日，一项刊登在国际杂志
HIV治疗，365天变12天！GSK/强生每月一次长效肌注方案CAB/RPV遭美国FDA拒批！
2019年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已针对cabotegravir和rilpivirine（CAB/RPV）长效二药方案（2DR）的新药申请（NDA
2019年12月6日Science期刊精华，同期发表三篇关于HIV的Science论文
2019年12月19日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2019年12月6日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science：重大进展！新研究发现最常见的儿童肾癌的遗传根源doi:10.1126/science.aax1323儿童肾癌很少见。维尔姆斯肿瘤（Wilms' tumour）是儿童肾癌的最常见类型，主要影响
IL-31受体抑制剂获FDA认定 用于治疗结节性痒疹
Galderma公司日前宣布，美国FDA已经授予该公司开发的“first-in-class”IL-31受体α单克隆抗体nemolizumab 的突破性疗法认定，用于治疗结节性痒疹（(prurigo nodularis， PN）。结节性痒疹是一种潜在使人衰弱的罕见慢性皮肤病，表现为覆盖大面积皮肤的厚结节和伴随的严重瘙痒。 它经常严重损害
LEO Pharma IL-13抗体治疗湿疹关键性3期临床试验达终点
日前，LEO Pharma A/S公司宣布，全人源化IL-13单克隆抗体tralokinumab，在3项治疗中重度特应性皮炎（atopic dermatitis，又名湿疹）成人患者的关键性临床试验中，达到所有主要和次要临床终点。特应性皮炎是发达国家最常见的炎症性皮肤疾病。全球有超过两亿患者受到这一疾病的困扰。它能够导致严重瘙痒、失眠和由于可见病变
Vertex公司药物Kalydeco获欧盟批准，用于6-12个月婴儿
2019年12月13日讯 /生物谷BIOON/ --Vertex制药公司是囊性纤维化（CF）治疗领域的全球领导者。近日宣布，该公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准Kalydeco（ivacaftor）标签扩展，纳入CFTR基因中存在下述9种突变中1种突变的6个月至12个月以下囊性纤维化（CF）婴儿患者：G551D、G1244E、G1349D、G178R、G55