科学家发明接骨黑科技，「伤筋动骨100天」或成为历史 | 临床大发现
小编推荐：您不可错过的2018（第十届）干细胞国际研讨会在武侠电视剧里，我们经常会看到这样一个场景：男主角被打得七荤八素、五脏俱裂，得遇一高人运功疗伤，几个时辰之后，男主角又活蹦乱跳。这种疗伤方法实在是让人向往。近日，来自美国雪松西奈医疗中心（Cedars-Sinai Me
Cell Rep：科学家鉴别出100个潜在的药物靶点 有望开发出治疗癌症等多种疾病的新型疗法
2018年5月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的一篇研究报告中，来自哥本哈根大学的科学家们通过利用先进的技术对小鼠细胞进行研究，鉴别出了多个潜在的药物靶点，其中很多靶点有望帮助研究人员开发治疗诸如癌症等多种疾病的新型疗法。图片来源：vector.childrenshospital.org文章中，研究人员利用基于质谱的蛋白质族学技术发现了一系列
浙江大学发现了100多个新的乳腺癌靶标！
2018年5月6日讯 /生物谷BIOON /——科学家们通过全基因组关联研究（GWAS）已经发现了超过150个与乳腺癌风险增加相关的基因突变。这些基因突变中的大多数并不位于编码蛋白质的编码区，因此被认为可以调节某些基因的表达。图片来源：Tom Misteli, Ph.D., and Karen Meaburn, Ph.D. at the NIH IRP.指出这些突变的作用的方法之一就是使用Cis-
JAMA Oncology：BRCA基因突变使男性乳腺癌风险上升100倍，但是很少有男性进行筛查！
2018年4月29日讯 /生物谷BIOON /——一项最新研究表明很少有美国男性对可能增加他们乳腺癌和其他癌症风险的基因突变进行筛查。BRCA1/2基因突变会增加女性患乳腺癌和卵巢癌的风险，但是这些突变同样会增加男性患某些癌症的风险。“如果男性携带BRCA突变，那么他们患乳腺癌的风险会增加100倍。”该研究资深作者Christopher Childers博士说道。他是加州大学洛杉矶医学院外科手术部
Nature：破解100年秘密！有望开发出新的癌症疗法
2018年4月21日/生物谷BIOON/---在20世纪20年代，德国科学家Otto Warburg和他的同事们就已发现癌细胞比正常细胞消耗更多的葡萄糖。为了利用葡萄糖产生能量，细胞能够使用两种通路。其中的一种通路发生在线粒体（细胞内的一种产生能量的细胞器）中，并且比另一种被称作发酵的通路产生更多的能量，即ATP。 正常细胞大多使用这种发生在线粒体中的通路，但大约80％的癌细胞似乎改变了它们的代谢
人体试验疗效达100%！NEJM发布基因治疗突破成果
地中海贫血（β-thalassemia）是一种单基因突变引起的遗传性疾病，它损害机体产生血红蛋白关键成分的能力，从而影响氧气输送到器官和组织。患有最严重β-地中海贫血的人需要终身定期接受输注红细胞和去铁治疗。异基因造血干细胞移植是目前一种可以治愈地中海贫血的方法，但供体可用性和移植相关风险限制了它的使用。自体造血干细胞移植加基因治疗是另一种有希望治愈患者的办法。这种疗法不受限于供体，也
四部门联合发文：100种短缺药将集中生产
2月1日，工信部联合卫计委、发改委、食药监下发《关于组织开展小品种药（短缺药）集中生产基地建设的通知》（以下简称通知），通知明确，对小品种药、市场用量小、企业生产动力不足的实际情况，将组织开展小品种药集中生产基地建设。根据通知，小品种药（短缺药）是指临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品。同时，《通知》表示，在实际工作中，结合药品供应保障需求和集中生产基地的全国布局，将
最新流感疫苗可针对100年来所有H1N1病毒
Inovio公司近日宣布，使用一系列合成DNA抗原的Inovio合成疫苗方法在动物模型中可以产生针对过去100年所有主要致命性H1毒株流感病毒的广泛保护性抗体应答，病毒包括1918年在多种动物模型中引起“西班牙流感”的病毒，包括小鼠、豚鼠和非人类灵长类动物。全球流感仍然是每年造成重大死亡和疾病的重要病原体。美国疾病控制与预防中心（CDC）估计，在2012-2013年流感季节期间，美国有
新药EZ120与抗生素双管齐下治疗肺结核，效果提升100倍
【双重打击结核病】为了找到应对危及生命的肺结核感染新策略，来自慕尼黑工业大学的研究团队（TUM）以及美国哈佛大学和德克萨斯农机大学的研究人员们有了新的发现。他们发现了一种物质，干扰细菌的霉浆菌感染膜的形成。即使在低浓度下也有效，当与已知抗生素结合时，其有效性提高了100倍。在治疗结核感染时，最大的挑战是抗生素耐药性的增加。但病原体本身也使得医生很头痛，浓密的霉浆菌感染膜阻碍了许多药物的影响。一队科
100个中药经典名方要公布
时隔24小时，《36条》第一个配套文件公布！昨日（9日）凌晨，赛柏蓝刚刚在文中大胆预测：“首批100个免临床试验的‘古代经典名方’的中药复方制剂即将获批”（详见《中共中央、国务院联合发文：严控注射剂审批，已上市的再评价》）。不到12小时，昨日晚间，CFDA网站就挂出了公开征求《中药经典名方复方制剂简化注册审批管理规定（征求意见稿）》（下称《征求意见稿》）及申报资料要求（征求意见稿）意见