百时美施贵宝S1P受体调节剂达到双重3期临床终点

 今日，百时美施贵宝宣布，其1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂Zeposia（ozanimod），在作为中重度溃疡性结肠炎成人患者诱导和维持治疗的关键性3期试验中，达到了两个主要终点，第10周经诱导治疗进入临床缓解期（clinical remission）和第52周维持治疗的结果具有高度统计学显着性（p<0.0001）。新闻稿表示，这是第一款

海尔生物连夜驰援绥芬河抗疫一线，助力搭建负压帐篷P3实验室

在绥芬河疾控中心门口，一台贴有Haier标志的试剂冷藏箱正在开箱搬运，而里面与帐篷式移动实验室同时搭建进行的，还有海尔生物安全柜的安装工作……通过央视直播镜头，能够直观看到黑龙江省绥芬河负压帐篷式移动实验室的现场搭建场景。据中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所党委书记、中国疾控中心生物安全首席专家武桂珍介绍，一旦实验室搭建完毕，绥芬河日检测能力有望增至100

国产LAG-3靶点抗肿瘤新药！信达生物单抗药物IBI110中国I期临床研究完成首例患者给药

2019年12月07日讯 /生物谷BIOON/ --信达生物制药（Innovent Biologics）是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。近日，该公司宣布，其重组全人源抗淋巴细胞活化基因3（LAG-3）单克隆抗体（研发代号：IBI110）的I期临床研究完成中国首例患者给药。该项研究（CIBI110

降低不良心血管事件风险，阿斯利康P2Y12抑制剂3期结果积极

 日前，阿斯利康（AstraZeneca）公司公布了3期临床试验THEMIS的详细结果。试验结果显示，与单用阿司匹林相比，替格瑞洛（ticagrelor，商品名Brilinta）和阿司匹林联合用药可使心血管死亡、心脏病发作和中风的相对风险降低10%。此外，对于那些接受过冠状动脉干预（PCI）治疗（用于打开阻塞或缩小的冠状动脉）的患者来说，相比单独使用阿司匹林，替格瑞洛和阿司匹林的联合使用

国产PI3Kδ抑制剂！和黄医药启动HMPL-689国际性I/Ib期临床，治疗晚期复发或难治淋巴瘤！

2019年09月05日讯 /生物谷BIOON/ --和黄中国医药科技有限公司（Chi-Med，简称“和黄医药”）近日宣布，已启动一项国际性I/Ib期临床研究（clinicaltrials.gov登记号：NCT0378692），评估HMPL-689用于复发或难治性淋巴瘤患者的治疗。首例患者已于2019年8月26日在美国给药。这项国际性临床研究在美国和欧洲开展，是一项多中心、开放标签、两阶段研究，包括

梅斯医学诚邀您参加2019年3I数字医学创新峰会

Arrowhead公司ARO-APOC3人体I期临床研究完成首批受试者用药

2019年03月18日/生物谷BIOON/--Arrowhead是一家临床阶段的RNAi治疗公司，近日该公司宣布，评估ARO-APOC3治疗高甘油三脂血症的I期临床研究AROAPOC31001（NCT03783377）已完成首批受试者用药。ARO-APOC3是一种靶向载脂蛋白C-III（apoC-III）的实验性RNAi疗法。AROAPOC31001是一项I期单剂量和多剂量递增研究，旨在评估ARO

研究揭示泛素连接酶HECTD3调控病原菌感染诱导IFN-I产生的机制

I型干扰素信号途径在宿主抵抗病原体感染、减弱机体损伤和防止自身免疫疾病发生中都发挥重要功能，因此宿主体内I型干扰素的产生受到缜密的机制调控以确保维持适中的免疫反应。泛素化修饰在病毒感染诱导IFN-I产生和抗病毒感染中发挥重要作用并得到较多研究，但在病原菌感染中的调控机制研究相对较少，并且IFN-I在宿主抵抗不同病原菌感染中的作用机制也不明确。HECTD3是属于HECT家族的一个E3泛素连接酶，目前

Oncotarget：mir-24-3p是乳腺癌的恶化的早期诊断标志

2018年3月6日 讯 /生物谷BIOON/ --尽管美国目前对于乳腺癌的治疗手段已经有了明显的提升，但去年因乳腺癌恶化死亡的患者人数依然达到了40610人。因此，目前急需鉴定出新的预测乳腺癌恶化的标志物，从而能够提高个体化治疗的效果以及对早期乳腺癌患者进行及时的治疗。此外，目前我们对于单个miRNA以及miRNA标志在乳腺癌恶化的过程中的作用机制了解得仍不够深入。（图片摘自Www.pixabay

化合物P7C3-A20有望治疗中风

在一项新的研究中，研究人员证实一种在大鼠体内接受过测试的神经保护性化合物P7C3-A20为中风期间的脑细胞提供双重保护，并且改善这些接受这种化合物治疗的大鼠的肢体性能和认知功能。