Cancer Res：靶向Hippo信号通路或可有效治疗肉瘤
2018年3月6日 讯 /生物谷BIOON/ --到目前为止，在大多数的成人软组织肉瘤中并没有发现能够得到普遍认可的癌基因突变，这些肿瘤对目前临床上所使用的靶向治疗方法都不敏感。在最近发表在国际学术期刊Cancer Research上的一项研究中，来自美国宾夕法尼亚大学的研究人员对肉瘤发生机制进行了研究希望能够找到潜在的治疗干预方法。多形性未分化肉瘤（UPS）是一种具有侵袭性的肿瘤经常发现于骨骼肌
治疗肺癌 AXL激酶抑制剂达临床终点
近日，位于挪威卑尔根的生物制药公司BerGenBio宣布，其评估BGB324（bemcentinib）的临床试验已经达到了第一个功效终点。Bemcentinib是种选择性AXL激酶抑制剂，该临床试验评估了bemcentinib与厄洛替尼（erlotinib）联用，治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的药效和安全性，这些患者已经获准使用EGFR抑制剂。肺癌是癌症致死的主要原因之一，而许多肺癌患者都
Science：揭示243种激酶抑制剂的作用靶标
2017年12月4日/生物谷BIOON/---激酶是控制许多细胞功能（包括细胞生长和自我毁灭）的关键酶。人类基因组中大约有500种激酶。在癌细胞中，这些激酶经常过度活跃，因而正常的调节机制不再发挥作用。异常的细胞能够不受控制地增殖，而且生长中的肿瘤启动血管的形成以维持自身的生存。激酶抑制剂的使用能够成功地延缓某些癌症中的肿瘤生长。当前有超过350种激酶抑制剂正用于临床试验中，它们中的37种已被批准
科学家解读Hippo信号通路研究进展
Hippo通路是一条由一系列蛋白激酶和转录因子组成的激酶链；从低等动物到高等动物， Hippo信号通路都具有高度保守性，该信号通路在机体细胞的各个方面都扮演着重要的角色，本文中，小编整理了和Hippo信号通路相关的亮点研究，分享给大家！【1】Nature：研究发现阻断Hippo通路可逆转重度心力衰竭doi：10.1038/nature24045在一项新的研究中，来自美国贝勒医学院、德克萨斯心脏研究
Nature：研究发现阻断Hippo通路可逆转重度心力衰竭
在一项新的研究中，来自美国贝勒医学院、德克萨斯心脏研究所和中国上海儿童医学中心的研究人员发现了心脏的一种之前未被识别的愈合能力。在小鼠模型中，他们能够通过沉默Hippo活性来逆转重度心力衰竭。Hippo信号通路能够阻止心肌再生。相关研究结果于2017年10月4日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Hippo pathway deficiency reverses systolic heart
阻断Hippo通路可逆转重度心力衰竭
图片来自CC0 Public Domain。2017年10月5日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国贝勒医学院、德克萨斯心脏研究所和中国上海儿童医学中心的研究人员发现了心脏的一种之前未被识别的愈合能力。在小鼠模型中，他们能够通过沉默Hippo活性来逆转重度心力衰竭。Hippo信号通路能够阻止心肌再生。相关研究结果于2017年10月4日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Hip
Plant Physiology:受体类激酶介导植物先天免疫研究获系列进展
植物对病菌的识别主要存在于两个层面，对病菌表面保守的分子特征物质（PAMP）的识别（PTI，PAMPs triggered immunity）和对致病因子（effector）的识别（ETI，Effector triggered immunity）。这两个层面上的识别都可以激活下游的抗病基因，而这些基因的激活很多是通过蛋白磷酸化修饰实现的。中国科学院微生物研究所刘俊课题组一直
PNAS Plus:揭示静电作用介导Src家族激酶底物选择性的分子机制
6月28日，国际学术期刊PNAS Plus 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所许琛琦研究组的最新研究成果Ionic CD3-Lck interaction regulates the initiation of T-cell receptor signaling。该研究揭示了Src家族酪氨酸激酶Lck识别不同底物的新型分子机制，及其对T细胞信号
局部的蛋白激酶A在激活期间仍然保持完整
2017年6月25日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，美国华盛顿大学医学院药物学系主任John D. Scott博士、华盛顿大学医学院药物学系研究员F. Donelson Smith博士及其同事们发现一种关键的细胞信号转导通路要比之前所认为的那样更多地限制在细胞的局部。通过这个至关重要的信号转导通路进行通信就好比是利用你的Snapchat账户进行社交网络通信。这就推翻了关于活细胞内的这种
上海药物所发现 GPCR 与 GPCR 激酶相互作用新机制
上海药物所发现 GPCR 与 GPCR 激酶相互作用新机制GPCR（G 蛋白偶联受体）已经成为当前最成功的药物靶标之一，迄今已有 40% 左右的上市药物以 GPCR 为靶点，因此，在药物发现领域，对 GPCR 结构及其如何与下游信号通路相互作用的认识与理解越深入，则越有希望开发出更加高效低毒的药物。自 GPCR 与下游 G 蛋白和阻遏蛋白复合物晶体结构被成功解析以来，GPCR 信号转导领域另一个悬