Cell子刊：胃发育的“增殖-分化天平”，上海交通大学章永春团队揭示Yap通过Hippo信号精细调控腺胃上皮生长
本研究证实，Yap通过调控细胞周期活性，实现对胃上皮细胞增殖与分化的双重调控。综上，本研究证明Hippo信号通路在精细调控胃发育过程中发挥关键作用。
2026-07-09
陈昕/邓友平锁定肝内胆管癌免疫抑制元凶YAP，证实靶向YAP可重塑免疫微环境
研究明确了AKT和YAP在iCCA进展中不同的分子特征，并确定YAP是肿瘤免疫微环境的关键调控因子。作者的研究结果为联合应用YAP抑制剂与免疫检查点抑制剂治疗iCCA提供了依据。
2026-03-16
JTO：化疗后“变脸”的小细胞肺癌，一个叫YAP1的蛋白成了耐药元凶！
来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心等机构的科学家们通过研究揭开了一个关键的耐药机制，答案藏在一个名叫YAP1的蛋白身上。
2026-05-14
——膜电位决定生长停不停并调控Hippo通路的关键作用
研究揭示了作用于细胞的机械力与细胞质生物量密度的变化、细胞静息膜电位和信号转导之间的直接一对一耦合。这种机制在控制融合组织的生长和稳态中起着核心作用。
2025-12-11
Sci Adv：YAP的“液滴”崩解，空军军医大学杨柳等团队揭示机械应力通过相分离失控打开椎间盘血管新生之门
该研究证实靶向抑制髓核中Hippo通路或SNAI1可有效缓解机械应力诱导的椎间盘血管新生，这为缓解下腰痛提供了有效策略。
2026-07-09
Circ Res：上海交通大学李毅刚团队发现NUAK1-SYNE1-YAP1通路，为心肌缺血再灌注损伤提供新靶点
研究发现，在I/R应激下，NUAK1的快速下调会“释放”SYNE1，促进其降解，从而解除对YAP1入核的“闸门”，激活心肌细胞的内源性保护程序，显著减少心肌损伤。
2026-07-05
Cell子刊：福建医科大学林默君等团队发现肺动脉高压的“液滴”驱动机制，基质硬化触发EphB4相分离，劫持YAP通路激活血管重塑
本研究揭示了一条新的EphB4-ANXA2/YWHA-YAP轴，并提示EphB4相分离可作为PH的潜在治疗靶点。
2026-02-24
Cell Reports：胶原I通过YAP1诱导癌细胞胎儿样重编程新机制
本研究发现结直肠癌细胞与胶原I的机械相互作用，通过α2β1整合素和TRPV4钙通道，诱导其重编程为胎儿样状态，调控干细胞可塑性以促进转移。
2025-10-10
EMBO Rep：组合使用Hippo 和 MAPK信号通路靶向疗法有望治疗间皮瘤
他们的实验提供了更多证据，证实组合使用Hippo 和 MAPK信号通路靶向疗法有望治疗间皮瘤和其他癌症，比如这两种信号通路中一种或两种发生突变的 NSCLC。
2024-08-29
Cancer Res：FOXP4是YAP1促进胃癌干性和转移的直接靶点
本研究表明FOXP4在促进Yap1驱动的胃癌的进展中起到致癌基因的作用，从机制上讲，FOXP4作为YAP1的中介提高SOX12的表达并维持GC的干性。
2024-08-30