JCI：华人科学家老药新用，推动三阴性乳腺癌个性化治疗
2018年5月24日讯 /生物谷BIOON /——在一项最近发表在《Journal of Clinical Investigation》上的研究中，梅奥诊所的研究人员发现了FDA批准的一种用于治疗骨骼增生异常综合征的药物也许可以治疗三阴性乳腺癌，而三阴性乳腺癌是乳腺癌中恶性程度最高、最致命的一种类型。图片来源：Mayo Clinic在这项研究中，梅奥诊所的研究人员发现FDA批准用于治疗一些血液癌的
Nature：针对革兰氏阴性菌的抗生素新药研发突破
全世界范围内，新型抗生素的缺乏已经带来了严重的公共卫生危机，而针对革兰氏阴性菌的抗生素新药研发则一直困难重重。在最新一期的《自然》杂志上，来自基因泰克（Genentech）的科学家们面对这一难题做出了突破。我们也很高兴来自药明康德的两位科学家——王健博士与卢艳博士协助基因泰克的合作伙伴们完成了这项工作。在介绍这项研究前，我们先来了解一下革兰氏阴性菌。这类细菌的致病性更高，常
三阴性乳腺癌重磅级研究进展一览
本文中，小编整理了近期三阴性乳腺癌研究领域的重要成果，分享给大家！【1】Nat Commun：肿瘤干细胞如何诱导三阴性乳腺癌的发生？doi：10.1038/s41467-018-02938-1最近来自克利夫兰临床研究中心的研究者们发表在《Nature Communications》杂志上的一篇文章，一种新的干细胞信号通路能够促进恶性乳腺癌"三阴性乳腺癌"的存活。乳腺癌激素疗法能够阻断癌细胞与激素的
阴性症状的表达障碍与动机-愉悦缺乏研究取得进展
精神分裂症患者的阴性症状严重影响患者的社会功能及生活质量，是精神分裂症残疾的主要预测因素。因此，阴性症状的评估和干预对于精神分裂症的研究非常重要。最新研究显示，阴性症状可以汇聚成“动机-愉悦”和“表达”两个维度。阴性症状临床评估访谈（The Clinical Assessment Interview for Negative Symptoms，CAINS）是在这种评估需求下
Spring Bank乙肝药物增强HBeAg阴性患者抗病毒效果
3月14日，美国Spring Bank制药公司宣布，公司首席医学官Nezam Afdhal将在2018年亚太肝脏研究协会(APASL)年会上作口头报告，介绍正在进行的2期临床试验“ACHIEVE”A部分中25毫克和50毫克队列的综合研究结果。该项研究对药物inarigivir soproxil用于慢性乙型肝炎病毒（HBV）的治疗进行了评估。正在开发中的inarigivir是一款口服选择性免疫调节剂
英国科学家发现最难治三阴性乳腺癌37个"成瘾基因"
近日，来自英国癌症研究所（ICR）的科学家们发现了一种非常有潜力的治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的新方法，通过阻断最新发现的一个“成瘾基因（addiction gene）”来治疗TNBC。目前，该研究团队已启动了一项新药计划，来开发针对TNBC的新型靶向疗法。基因KIFC1是研究人员所发现的TNBC 37个成瘾基因中的一个，这些基因中的任何一个都可能是一个潜在的新药靶点。研究人员发现，阻
Nat Commun：肿瘤干细胞如何诱导三阴性乳腺癌的发生？
2018年2月9日 讯 /生物谷BIOON/ --最近来自克利夫兰临床研究中心的研究者们发表在《Nature Communications》杂志上的一篇文章，一种新的干细胞信号通路能够促进恶性乳腺癌"三阴性乳腺癌"的存活。乳腺癌激素疗法能够阻断癌细胞与激素的相互作用，进而抑制其生长与扩散，而三阴性乳腺癌细胞由于缺乏这类受体，因此激素疗法难以起效。这导致了患有三阴性乳腺癌的女性死亡几率高居不下。（图
靶向作用肿瘤抑制蛋白有望根治三阴性乳腺癌！
2018年2月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自亚利桑那大学癌症研究中心的研究人员通过研究发现，三阴性乳腺癌中特殊肿瘤抑制子的缺失或能为研究人员开发新型乳腺癌疗法，相关研究刊登于国际杂志Cell Reports上。图片来源：BioCommunications, Kris Hanning 三阴性乳腺癌缺少三种能被药物靶向作用的特殊受体，因此这就限制了很多疗法选择，因此研究人员就根据这类乳
PNAS：化疗药变“毒药” 三阴性乳腺癌为何如此难治？
2018年1月26日 讯 /生物谷BIOON/ --三阴性乳腺癌是指癌组织免疫组织化学检查结果为雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和元癌基因HER-2均为阴性的乳腺癌，这类乳腺癌的预后较其他类型差。目前仍然没有治疗三阴性乳腺癌的有效方法，虽然可以使用化疗药物进行治疗，但是仍然会发生癌症的复发和转移。为了形成次级肿瘤，乳腺癌细胞必需躲避固有和适应性免疫系统。之前研究表明CD47能够帮助癌细胞躲避
诺华Kisqali治疗绝经前HR+/HER2-晚期乳腺癌获突破性疗法认定
1月3日，诺华制药公司表示，Kisqali？ (ribociclib)收获了美国FDA突破性疗法认定，与他莫昔芬或芳香化酶抑制剂联用作为初始内分泌治疗方案用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体- 2阴性(HR+/HER2-)的绝经期或围绝经期晚期或转移性乳腺癌女性患者的治疗。本次突破性疗法认定是基于临床3期研究MONALEESA-7的积极试验结果。该试验表明，Kisqali与他莫昔芬或芳香化酶抑制剂