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BMC Genomics:研究发现三阴性乳腺癌的7个生物标志物

2013年10月26日讯 /生物谷BIOON/--近日,伦敦大学国王学院Andrew Tutt教授等科学家在乳腺癌研究方面获得了开创性研究成果,他们发现了为三阴性乳腺癌的恶性发展做出贡献的7个分子标记。 通过收集和研究1979年和2001年之间110余例三阴性乳腺癌患者肿瘤样本的遗传和分子数据,研究团队确定了这些标志物的生物学功能,发现每个标志物都在三阴性乳腺癌的侵袭和侵略性中发挥了作用。

2013-10-27

德国Wilex发布Mesupron治疗HER2-受体阴性转移性乳腺癌II期临床结果

6月14日,德国Wilex生物制药公司宣布,发布口服候选药物Mesupron用于治疗HER2-受体(表皮生长因子受体2)阴性转移性乳腺癌的研究数据。 Mesupron(INN:Upamostat)是尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)抑制剂,Wilex在研究中将其与化疗剂卡培他滨(Capecitabine,Xeloda)联合用于临床。

2012-06-15

J Nucl Med:药物组合设计治疗三阴性乳腺癌

2013年4月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,澳大利亚研究人员已经开发出一种新的疗法来治疗一种积极形式的乳腺癌,可以阻止疾病蔓延,并且在小鼠实验中有100%的成功率。 该疗法使用药物组合设计,杀死肿瘤组织中存在的每个肿瘤细胞,以确保癌症不会复发。该疗法针对三阴性乳腺癌,三阴性乳腺癌占五分之一的乳腺癌,通常会影响年轻妇女。

2013-04-17

Ann Surg:HR状况与HER2靶向药物影响核磁共振成像准确性

即将于2013年1月出版的《外科学年鉴》(Annals of Surgery)杂志发表了韩国国立首尔大学医院Hyeong-Gon Moon博士等人的一项研究结果,该研究针对在进行新辅助治疗后,核磁共振成像(MRI)的准确性是否受原发性乳腺癌相关分子特征以及以人表皮生长因子受体2(HER2)为靶点的药物影响进行了考察。

2013-01-03

:阻断CDK蛋白可导致三阴性乳腺癌萎缩

根据PDB文件1nkp而构建出c-Myc(红色)与Max(蓝色)和DNA形成的复合物的结构。图片来自维基共享资源。 根据2012年3月9日发表在Journal of Experimental Medicine期刊上的一篇研究论文,抑制一种大量存在的促进生长的蛋白能够导致三阴性乳腺癌消退。

2012-11-18

诺华Afinitor获欧盟批准用于HR+/HER2-晚期乳腺癌

2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --诺华制药宣布,欧盟委员会已批准其抗癌新药依维莫司片剂(Afinitor,everolimus)可联合依西美坦(exemestane)用于激素受体阳性(HR+)及人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌(HR+型晚期乳腺癌)的治疗,适用人群为接受非甾体芳香化酶抑制剂类药物治疗后复发或进展型、且无内脏疾病症状的绝经后妇女患者。

2012-07-31

英国NICE拒绝诺华Afinitor用于HR+/HER2-乳腺癌治疗

2013年8月29日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)8月28日发布最终指南,拒绝将诺华(Novartis)抗癌药依维莫司片(Afinitor,everolimus)用于HER2阴性、激素受体阳性(HR+)晚期乳腺癌绝经后女性患者的常规治疗,理由是该药不具有成本-效益。

2013-08-30