高飞/李铮等揭示男性无精症致病基因，并通过CRISPR基因编辑进行修复
男性不育症，是一种多因素异质性疾病，大约影响了7%的男性。非阻塞性无精症（NOA）是最严重的男性生殖系统疾病之一，指睾丸组织本身没有制造精子的能力，大约有1%的育龄男性会患此疾病。2022年1月3日，中科院动物研究所高飞研究员、上海交通大学附属第一人民医院泌尿外科中心李铮教授等在 Signal Transduction and Targeted
大戟属质体系统发育基因组学研究中取得进展
大戟属（Euphorbia）隶属于大戟科，为植物界最大的属之一，包含约2000种，生境类型多样。大戟属的形态特征高度趋同（非同源相似），是系统分类研究最困难的类群之一。1753年植物学家林奈建立该属以来，大戟属的“拆分”或“合并”处于争论中。近些年，分子系统学研究支持“合并”，即广义的大戟属，包含四个亚属：乳浆大戟亚属（subg. Esula）、
Stem Cells：科学家发现TRPV4基因或能调节机体软骨的生长 有望未来帮助开发关节修复的新型疗法
来自华盛顿大学等机构的科学家们通过研究或有望开发治疗骨关节炎和其它软骨疾病，以及影响软骨发育的遗传性疾病的新型疗法，相关研究结果还有望帮助开发新方法来加速用于制造生物工程化软骨的干细胞分化。
新疆野苹果再生及CRISPR/Cas9基因编辑体系研究取得进展
新疆野苹果（Malus sieversii）是我国珍贵的第三纪孑遗植物，也是世界栽培苹果（Malus domestica）的祖先种，具有丰富的抗性基因资源价值。近年来，由于农田开发、过度放牧、人为砍伐、苹果小吉丁虫危害及腐烂病暴发等原因，新疆野苹果种群面积急剧减少。新疆野苹果保育及抗性基因资源挖掘利用迫在眉睫。由于新疆野苹果的自交不亲和性和较长的幼龄期，常规
Cell：揭示DNA修复蛋白RAD51可让CRISPR基因编辑更高效
2021年7月6日讯/生物谷BIOON/---基因编辑是有目的地改变基因的DNA序列，是研究突变如何导致疾病，以及为治疗目的改变一个人的DNA的有力工具。在一项新的研究中，美国麻省理工学院大脑与认知科学教授Guoping Feng及其团队开发出一种可用于这两种目的的新型基因编辑方法。相关研究结果近期发表在Cell期刊上，论文标题为“Efficient emb
研究发现RNA:DNA hybrids协助修复拟南芥叶绿体基因组断裂的新机制
正确修复受损DNA对基因组完整性和个体发育至关重要。作为半自主细胞器，植物的质体必须通过一系列机制来维持自身基因组完整。清华大学孙前文实验室的最新研究发现RNA：DNA hybrids结构协助拟南芥叶绿体基因组DNA双链断裂修复的全新分子机制，证实RNA：DNA hybrids在促进同源重组修复和叶绿体细胞器发育过程中的积极作用，揭示
科学家通过子房注射法建立兜兰转基因技术体系
兜兰（Paphiopedilum）因其独特的花朵造型、绚丽的花朵色彩、持久的观赏花期而具有极高的观赏价值，然而，生态环境破坏以及过度采挖造成兜兰已成为世界上最濒危的植物物种之一，许多种类濒临灭绝。兜兰野生种均已被列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》（CITES）附录I并被禁止交易，可谓植物中的“大熊猫”，被视为珍稀濒危植物
Human Gene Therapy：肝脏再生促进基因修复
根据最近发表的一项研究，使用甲状腺激素促进肝细胞增殖提高了小鼠肝脏中CRISPR / Cas9介导的基因编辑的效率。相关结果发表在《Human Gene Therapy》杂志上。研究表明，这种饮食诱导的肝细胞再生可能是增强肝脏基因修复的可行临床策略。
Sci Rep：科学家成功利用人工RNA编辑技术修复基因组遗传代码 有望治疗多种遗传性疾病
2020年10月24日 讯 /生物谷BIOON/ --目前并没有确定的疗法来治疗由点突变引起的多种遗传性疾病，近日，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自日本先进科学技术研究所等机构的科学家们通过利用人工的RNA编辑研究了一种治疗手段在治疗遗传性疾病上的可行性和有效性。尽管基因编辑技术作为一种基因修复技术备受关注，但诸如C
研究发现修复基因印记异常大幅提高动物克隆效率
体细胞核移植（SCNT）是指通过显微操作，将单个体细胞的细胞核移植到去核的卵母细胞中的技术过程。卵母细胞的细胞质能将体细胞核转变为“全能状态”，并发育成为完整的动物。希腊文“Klone”指的是通过扦插枝条来对植物无性繁殖的方法。由于与扦插繁殖有类似性，体细胞核移植也被称为动物克隆（Cloning）。扦插到土壤中的枝条能否生根，是它是否能够成长为扦插植物的关键