EyeGate招募患者 开展EGP-437安全性和药效I期研究
EyeGate医药公司开始招募患者用于EGP-437（成分为盐酸地塞米松）安全性和药效的I期研究，目的是评估EGP-437的安全性和耐受性 随机双盲安慰剂控制研究将招募24名非感染非坏死前巩膜炎患者，目的是评估EGP-437的安全性和耐受性。 EGP-437将通过EyeGate II眼部药物释放系统来给药，这是无创电离子透入疗法药物释放技术。
揭示负调控I型干扰素信号通路
4月 11 日，国际学术期刊《免疫》(IMMUNITY)在线发表了中科院上海生科院营养科学研究所谢东研究组题为“Recruitment of Phosphatase PP2A by RACK1 Adaptor Protein Deactivates Transcription Factor IRF3 and Limi
金纳米粒子结合胰岛素即将开始I期临床治疗试验
瑞士治疗药品监管机构Swissmedic，已批准 MonoSol 和 Midatech在瑞士开展金纳米粒子和胰岛素结合的一期临床试验，这种结合都源于PharmFilm药物输送技术。 本次研究招收了27名健康男性志愿者，将通过单剂量增加、双盲的对照试验，来评估口服金纳米粒子和胰岛素混合治疗的安全性。
Nature：HLA多态性在药物基因组学中的重要性
2012年5月23日，Nature在线发表了澳大利亚墨尔本大学微生物学与免疫学部Jim McCluskey教授课题组等的一篇题为Immune self-reactivity triggered by drug-modified HLA-peptide repertoire的科研论文，研究发现了人类白细胞抗原（HLA）多态性在药物基因组学中的重要性。 人类白细胞抗原（HLAs）有很高的多态性。
Medivir公司开始骨质疏松药MIV-711I期临床试验
5月28日，瑞典药物研发公司Medivir宣布启动MIV-711I期临床试验，用于治疗过度骨吸收所致的骨骼疾病，如骨质疏松症、骨关节炎及转移性骨肿瘤。 MIV-711是种高效的组织蛋白酶K选择性可逆抑制物，已知组织蛋白酶K是参与骨质损伤的重要蛋白酶。 MIV-711I期临床试验已在健康志愿者中实施，经过7天日服两次的单剂量递增试验，以评价药物安全性、耐受性及药代动力学特征。
Oncothyreon公司启动PX-866+vemurafenib黑色素瘤I/II期试验
2012年6月1日，Oncothyreon公司今天宣布，启动PX-866及vemurafenib（Zelboraf）组合的I/II期临床试验。PX-866是Oncothyreon公司的研究性小分子化合物，旨在抑制磷脂酰肌醇-3-激酶（PI-3K）的活性。Vemurafenib是一种激酶抑制剂，用于手术不可切除性或转移性、携带BRAFV600E突变的黑色素瘤的治疗。
Soricimed公司抗癌药SOR-C13获准开展I期临床试验
5月29日，致力于治疗与诊断技术的加拿大生物制药公司Soricimed宣布，抗癌药SOR-C13研究性新药申请（INDA）获FDA批准，同时，其临床试验申请获加拿大卫生部批准。 SOR-C13靶向肽可抑制上皮癌中的非电压门控钙通道，这类恶性肿瘤如卵巢上皮癌、乳腺上皮癌及前列腺上皮癌等。 前临床研究表明，SOR-C13能诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖并减少肿瘤体积，同时药物副作用较小。
OncoMed公司在ASCO提交anti-Notch2/3单克隆抗体I期试验数据
2012年6月2日，OncoMed，一家私人控股的制药公司，专注于开发针对癌症干细胞（CSCs）或肿瘤起始细胞的药物，今天在美国临床肿瘤学会（ASCO）上提交了OMP-594R5的I期临床数据。OMP-594R5是一种单克隆抗体，靶向于Notch2和Notch3受体。
：鉴定出I型糖尿病特征性脂质谱
简介：脂质与蛋白质、糖类和核酸是生物有机体中四种主要的分子组分。脂质储存能量，组成细胞的结构，参与细胞信号传导。脂质组(lipidome)指的是细胞中所有的脂质，而脂质组学(lipidomics)指的是对脂质组进行测量。