2月Nature杂志重磅级亮点研究成果解读！
2026-02-28
GUT：哈尔滨医科大学孙备等表明，靶向TAN铁死亡或CXCL2-CXCR2轴，恢复PDAC抗肿瘤免疫
该研究首次揭示了TIA通过分泌脂质代谢物12,13-二羟基-9Z-十八碳烯酸，驱动肿瘤相关中性粒细胞（TAN）发生铁死亡，进而抑制CD8⁺ T细胞功能，促进PDAC进展的完整免疫代谢回路。
2026-06-04
Blood：上海血液学研究所赵维莅等发现，IGF2BP2通过内吞调控，促进PTCL免疫逃逸
该研究表明m⁶A阅读器IGF2BP2在PTCL中高表达，通过稳定内吞相关基因增强内吞活性，导致MHC分子及KLRC1/ADIPOR1内化降解，促进肿瘤增殖并抑制CD8⁺ T细胞免疫。
2026-05-27
戴红莲/喻爱喜合作连发2篇Adv Mater
通过拓扑结构引导轴突定向排列，借助微凝胶级联孔结构促进细胞浸润与营养物质运输，并利用聚柠檬酸的亚铁离子（Fe²⁺）螯合作用调控再生微环境。
2026-01-12
Cell：诺奖分子PIEZO2新功能：肾脏如何“听见”血流变化？——PIEZO2通道调控肾素与体液稳态
肾素谱系细胞中的PIEZO2缺陷驱动肾素依赖性和MAS受体依赖性肾小球高滤过，并调节急性和慢性血容量挑战期间的RAAS。
2025-12-30
诺奖获得者团队合作2天发表3篇《Nature》
这些突破预示着，我们正进入一个“蛋白质可编程”的时代。未来，科学家可以像建筑师一样，根据需要设计出特定形状、大小的蛋白质结构，并赋予其精准的分子识别、自组装或催化功能。
2026-05-24
