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FDA授予安进心衰药ivabradine快速通道地位

FDA授予安进慢性心脏衰竭药物ivabradine快速通道地位,该药已获欧盟批准,安进与施维雅达成合作获得该药在美国的商业化权利。

2014-04-21

Circulation:心衰发展有关的受体磷酸化

近日,来自美国休斯顿贝勒医学院的研究人员发现,利阿诺定受体(RyR2)S2814位点的磷酸化对心衰发展具有重要作用。相关研究成果于5月25日发表在Circulation上。 心力衰竭又称“心肌衰竭”,是指心脏当时不能搏出同静脉回流及身体组织代谢所需相称的血液供应。往往由各种疾病引起心肌收缩能力减弱,从而使心脏的血液输出量减少,不足以满足机体的需要,并由此产生一系列症状和体征。

2012-11-18

基于强劲中期数据—诺华提前终止心衰药物LCZ696 III期试验

诺华提前终止心衰药物LCZ696 III期试验,该药有望成为近10年获批用于慢性心力衰竭的首个新药,销售峰值将达50亿美元。

2014-04-01

:科学家发现心衰关键因素

2013年3月6日讯 /生物谷BIOON/--发表在近期PLOS ONE上的文章称,科学家发现心衰的关键生化过程,有望通过开发针对该过程的药物治疗心衰。 该文章的通讯作者Walter J. Koch是天普大学转化医学中心药理学系教授,Koch博士称现今使用的心衰药物都不是很有效,我们了解该疾病的机制越深入,开发药物针对性越好。

2013-03-06

CCQO:地高辛或和心衰病人高死亡风险直接相关

2013年9月21日 讯 /生物谷BIOON/ --地高辛是一种常用于治疗心脏病的药物,近日,刊登在国际杂志Circulation:Cardiovascular Quality and Outcomes上的一篇研究报告中,来自凯萨医疗研究机构的研究人员通过研究揭示,在诊断为收缩期心衰的患者中,使用地高辛可增加成年个体患者72%的死亡风险。

2013-09-22

诺华心血管大时代来临:心衰药LCZ696 III期成功 未来数年再无对手

业界预测,未来数年,LCZ696再无对手,将偿还诺华心血管大时代,该药峰值超$80亿,为诺华带来滚滚财源的同时,将引领心血管治疗进入新的时代。

2014-09-01

FDA授予安进心衰药ivabradine(依法布雷定)优先审查资格

ivabradine(依法布雷定)是过去20年心血管治疗中最显著的进展之一,有望提供远高于当前临床治疗标准的重大改善。

2014-08-29

Heart:美发现心衰危险分层的新生物标志物

12月22日,美国研究者在Heart杂志发表的一项研究"Serial measurements of midregion proANP and copeptin in ambulatory patients with heart failure: incremental prognostic value of novel biomarkers in heart failure "表明...

2012-11-18

Circulation:心衰者合理治疗后病情会得到很大改善

心力衰竭又称“心肌衰竭”,是指心脏当时不能搏出同静脉回流及身体组织代谢所需相称的血液供应。往往由各种疾病引起心肌收缩能力减弱,从而使心脏的血液输出量减少,不足以满足机体的需要,并由此产生一系列症状和体征。 据不完全统计,美国现今有600多万成年人存在心衰症状。但可以喜的是虽然心衰发病率逐年上升,但迄今为止没有相关证据表明随着心衰发病率的升高,其引发的死亡率也上升。

2012-11-18

Hypertension:董德利等心肌肥厚/心衰研究获进展

高血压、心肌梗死、冠心病等可诱发病理性心肌肥厚。病理性心肌肥厚表现为心脏增大伴心肌细胞丢失和纤维化增加,最终导致扩张性心肌病、心力衰竭和猝死。心肌肥厚和心衰的发生机制和治疗策略研究一直是心血管领域的重要研究课题。哈尔滨医科大学药理学教研室董德利教授课题组在心肌肥厚/心衰研究方面近来取得新进展。 董德利教授课题组近期发现骨形成蛋白-4(BMP-4)是治疗病理性心肌肥厚/心衰的新靶点。

2013-10-26