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EMBO J:揭秘染色体端粒的调节机制

2019年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --染色体顶端有一种称之为端粒(telomeres)的结构,端粒就好比是鞋带末端的塑料保护罩,其类似于一种保护帽,来预防遗传物质伸展并被“腐蚀”,当端粒无法有效发挥功能时,其就会导致遗传物质被完全“腐蚀”,并诱发癌症以及年龄相关的疾病。图片来源:Jose Escandell, IGC近日,一项刊登在国际杂志EMBO J上的研究报告中,来自葡萄牙和法国的

2019-03-07

Cell: 染色体17号发生突变会导致遗传病的发生

2019年3月1日 讯 /生物谷BIOON/ --Potocki-Lupski综合征是由于细胞中存在一小块17号染色体的额外拷贝而出现的遗传性疾病。另外一种不同的病症,称为Smith-Magenis综合征,是当一条17号染色体被删除时会出现。人们认为这些情况是由于17号染色体中改变的遗传信息不平衡所致,但由贝勒医学院的研究人员领导的一个多学科小组发现,除了重复或删除含有染色体区域的染色体区域外,整

2019-03-01

Nat Cell Biol:鉴别出帮助机体抵御癌症的特殊“染色体扫描仪”蛋白

2019年3月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自丹麦哥本哈根大学等机构的科学家们通过研究鉴别出了修复人类DNA严重损伤的一种新型机制,相关研究刊登于国际杂志Nature Cell Biology上,研究者指出,细胞中的这种特殊“扫描仪”能够决定无瑕疵的DNA修复过程是否被开启。图片来源:Wikipedia/CC BY-SA 3.0对于DNA的严重损伤而言有两种基本的修复系统,但仅有一种

2019-03-02

CRISPR J:将Cas9与染色质调节肽进行融合,可提高CRISPR-Cas9编辑效率

2019年2月24日讯/生物谷BIOON/---通过Cas9核酸酶靶向感兴趣位点的CRISPR基因组编辑工具在效率上差异很大。在一项新的研究中,来自MilliporeSigma公司的研究人员报道一种新的称为CRISPR-chrom的染色质调节肽(chromatin-modulating peptide, CMP)融合策略可将CRISPR-Cas9的基因组编辑活性提高数倍。CRISPR-chrom是

2019-02-24

科学家发现小鼠通过染色体聚集辨别气味

 1月9日,美国哥伦比亚大学科研人员在Nature上发表了题为“LHX2- and LDB1-mediated trans interactions regulate olfactory receptor choice”的文章,发现在小鼠嗅觉感觉神经元中(olfactory sensory neuron,OSN),多个染色体的某些区域聚集在一个结构中,该结构控制鼻子中全部嗅觉受体基因的表

2019-01-22

研究揭示酵母染色体端粒粘附到细胞核内膜上的调控机制

 国际学术期刊Nucleic Acid Research 和Structure 分别在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所陈勇研究组题为Structural insights into chromosome attachment to the nuclear envelope by an inner nuclear membrane protein Bqt4 in fission

2019-01-12

研究人员建立放线菌天然产物合成基因簇多位点染色体插入新技术

 国际学术期刊Metabolic Engineering 在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所姜卫红研究组题为aMSGE: advanced multiplex site-specific genome engineering with orthogonal modular recombinases in actinomycetes 的论文。该研究创建了一种高

2019-01-08

中科院成都生物所发现棘腹蛙X染色体重排

 性染色体进化理论认为,基因的重组抑制引起性染色体的分化,其后Y或W将积累性别相关基因,同时丢失与性别发育无关的基因,导致异配的Y或W染色体走向退化,并最终发生形态上的改变。反之,同配性别的X或Z染色体则因为重组而保持原来的形态。在自然种群中,X或Z染色体的形态改变十分罕见。中国科学院成都生物研究所曾晓茂研究员团组成员夏云和原秀云博士,发现棘腹蛙中,X染色体发生了易位重排,呈现出明显的形

2018-12-10

人类原发性癌症染色质可接近性图谱揭示DNA-蛋白结合与癌症发生存在着关联

2018年10月27日/生物谷BIOON/---癌症是世界范围内死亡的主要原因之一。尽管2%的编码蛋白的人类基因组已被广泛研究,但是关于癌症中的非编码基因组(占人类基因组的98%)和基因调控,仍然有很多是未知的。通过转录因子(transcription factor, TF)作用于分散在非编码基因组中的发挥着长程影响的DNA调节元件,基因在适当的细胞类型和细胞状态中打开和关闭。癌症基因组图谱(Th

2018-10-27

Current Biology:分子“守卫”保证染色体分裂的正常进行

2018年10月7日 讯 /生物谷BIOON/ --染色体数量错误是细胞可能发生的最糟糕的事情之一。如果在细胞分裂过程中出现问题,可能会发生染色体数量的错误,并且可能导致不孕,流产,先天缺陷或癌症的发生。据估计,有30%的流产是由于胚胎细胞中染色体数目不正确造成的。“了解这些基本的生物学机制如何发挥作用非常重要,这样我们才能理解当它们出错时会发生什么,”加州大学圣克鲁兹分校,细胞和发育生物学副教授

2018-10-08