天昊流产组织染色体检测试剂盒全国火热招商中 名额有限，报名从速
专为流产原因排查设计，提供整个人类基因组24条染色体拷贝数分析的产品-天昊流产组织染色体非整倍体检测试剂盒（连接探针扩增法）现正式启动全国招商！ 此试剂盒已顺利通过国家药品监督管理局（NMPA）的审查，于2019年3月25日获得了三类医疗器械产品注册批件。该试剂盒可对流产绒毛组织中人基因组DNA进行体外定性检测13三体，16三体，18三体，21三体，22三体和X单体共6种染色
研究揭示拟南芥基因组加倍导致的三维染色质结构及基因表达调控特征
6月11日，《核酸研究》（Nucleic Acids Research）杂志在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所植物分子遗传国家重点实验室方玉达研究组题为The effects of Arabidopsis genome duplication on the chromatin organization and transcriptional regulation 的研
Science子刊：发现经常突变的癌蛋白的空间染色体组织的新作用
2019年5月29日讯 /生物谷BIOON /——威斯达研究所的一项新研究揭示了蛋白质ARID1A的功能，该蛋白由一种基因编码，这种基因是人类癌症中最常见的突变之一。根据发表在《Science Advances》上的这项研究，ARID1A在基因组的空间组织中发挥着作用；因此，它的缺失对整体的基因表达具有广泛的影响。这一发现为破译与几种癌症特别是卵巢癌相关的分子变化提供了重要信息。"我的实验室一直在
PNAS：细胞分裂过程中非编码RNA对于染色体稳定的作用
2019年5月23日 讯 /生物谷BIOON/ --我们的遗传密码存储在由DNA组成的染色体中。为了确保在所有细胞中遗传密码的一致性，我们的细胞必须精确复制并在每个细胞周期中将其染色体均等地分布到其两个子细胞中。染色体分离的错误导致细胞染色体数目异常，这可能导致自然流产，遗传性疾病或癌症等的发生。为了确保染色体的正常分离，着丝粒具有十分重要的作用。着丝粒它是染色体上独特的DNA区域，在细胞分裂过程
PNAS：检测染色体的平衡有助于癌症恶化的诊断
2019年5月15日 讯 /生物谷BIOON/ --大多数人类细胞有23对染色体。任何与这个数字的偏差对于细胞都是致命的，并且一些遗传性疾病，例如唐氏综合症，是由染色体的异常数量引起的。几十年来，生物学家也已经知道癌细胞通常具有太少或太多的一些染色体拷贝，这种状态称为非整倍性。在一项关于前列腺癌的新研究中，研究人员发现，更高水平的非整倍性导致患者的致死率更高。研究结果表明，可以更准确地预测患者的预
Cell：利用uliCUT&RUN方法在单细胞和单个胚胎中构建染色质上的蛋白结合图谱
2019年4月24日讯/生物谷BIOON/---在一项新的突破性研究中，来自美国匹兹堡大学和马萨诸塞大学医学院的研究人员对一种称为CUT&RUN（cleavage under targets and release using nuclease）的方法进行改进，使得在使用少量细胞（包括单细胞和单个植入前胚胎）的情形下，它适合用来研究转录因子和其他的DNA结合蛋白在染色质上的占据情况。相关研
Science：在低氧条件下，染色质会快速地发生变化
2019年3月31日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自英国利物浦大学和邓迪大学的研究人员针对细胞如何应对缺氧提出了新见解。他们发现作为DNA和蛋白的复合物，染色质在低氧条件下快速地发生变化。相关研究结果发表在2019年3月15日的Science期刊上，论文标题为“Hypoxia induces rapid changes to histone methylation and rep
热烈祝贺天昊诊断“自然流产组织染色体非整倍体”检测试剂盒获NMPA批准
天昊生物医药科技（苏州）有限公司（简称“天昊诊断”）的流产组织染色体非整倍体检测试剂盒（连接探针扩增法）（以下简称“试剂盒”）顺利通过国家药品监督管理局的审查，于2019年3月25日获得了三类医疗器械产品注册批件。该试剂盒可对流产绒毛组织中人基因组DNA进行体外定性检测13三体，16三体，18三体，21三体，22三体和X单体共6种染色体非整倍体情况，并对其它类型的染色体非整倍体以及染色体末端单体或
石蜡切片制备及其免疫组化染色方法介绍
无论是在教学科研中，还是在病理诊断领域，病理切片染色是不可缺少的环节。其规范操作流程包括取材、固定、脱水、包埋、切片、染色、结果分析等，每个步骤都有各自的难点和注意事项。本次讲座主要涉及组织预处理方法和注意事项，以及石蜡切片的免疫组织化学染色技术的原理、操作流程和结果分析等经验分享。
Nature：我国科学家揭示Snf2介导染色质重组的DNA滑动机制
2019年3月16日讯/生物谷BIOON/---染色质重塑剂包括多种具有不同生物学功能的酶，但是它们似乎具有一种相同的特征：核小体滑动活性。在这些染色质重塑酶中，Snf2作为研究这个蛋白家族作用的原型。Snf2和相关的酶具有两个保守的RecA样小叶，它们本身能够将ATP水解与染色质重塑偶联在一起。这些酶借助ATP水解沿着DNA滑动核小体的机制仍不清楚。在一项新的研究中，中国科学院物理研究所的李明（