乳腺癌新药！礼来Verzenio(唯择®)：联合内分泌治疗HR+/HER2-早期乳腺癌不影响患者报告结果!
今年3月8日（三八妇女节），Verzenio(唯择®)在中国正式上市！
Sci Adv：重编程干细胞可有效治疗乳腺癌细胞向脑部转移
大约15％至30％的转移性乳腺癌患者患有脑转移（BM），而基底样乳腺癌（BLBC）是一种最常转移至大脑的癌症类型。 BLBC患者的预后很差，因为血脑屏障会对大多数疗法产生耐受性。由于模拟BM的动物模型有限，因此在临床试验中测试候选疗法也具有挑战性。在一项新的研究中，布莱根妇女医院的研究人员和合作者设计了一种新型的可以杀死肿瘤的分子，该分子可以通过干细胞传递到
阿斯利康/默沙东Lynparza(利普卓)辅助治疗BRCAm高危HER2-早期乳腺癌3期临床提前达到优越性标准!
与安慰剂相比，Lynparza显示出持续的、临床相关的治疗益处。
百奥泰HER2 ADC乳腺癌III期研究未达到预设优效目标
近日，百奥泰公告称初步统计分析结果显示，针对乳腺癌的III 期中，BAT8001在主要疗效指标无进展生存期（PFS）方面，相比对照组（拉帕替尼联合卡培他滨）未达到预设的优效目标。BAT8001，即注射用重组人源化抗 HER2 单克隆抗体-美登素偶联物，是百奥泰自主研发的抗体偶联药物，由抗 HER2 单克隆抗体通过稳定 的硫醚键与毒素-连接子 Batansin
HER2+乳腺癌重磅新药！阿斯利康/第一三共HER2靶向抗体偶联药物Enhertu获欧盟批准！
在已接受≥2种HER2靶向方案的乳腺癌患者中，Enhertu疗效强劲，总缓解率61.4%。
III期PALOMA-4 试验数据：爱博新®（哌柏西利胶囊）显著降低亚洲绝经后女性患者ER+、HER2- 转移性乳腺癌的疾病进展风险
2021年2月18日，辉瑞中国宣布 III 期 PALOMA-4 试验成功到达了无进展生存期 (PFS) 主要终点。在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性（ER+、HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌绝经后亚洲女性患者中，相比来曲唑+安慰剂治疗组，爱博新®（哌柏西利胶囊）联合来曲唑一线治疗显著降低了晚期乳
Int J Mol Sci：从癌细胞中移除microRNAs或有望逆转三阴性乳腺癌的进展和扩散
2021年2月9日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇刊登在国际杂志International Journal of Molecular Sciences上的研究报告中，来自威斯敏斯特大学等机构的科学家们通过研究发现，从三阴性乳腺癌细胞中移除microRNAs或有望逆转乳腺癌细胞的扩散。此外研究者还指出，识别出的microRNAs或能作为新型靶点帮助开
HER2+乳腺癌新药！“优化版赫赛汀”Margenza显著降低疾病进展/死亡风险，再鼎医药引进中国!
Margenza是第一个在头对头3期试验中与罗氏Herceptin(赫赛汀)相比显著改善无进展生存期（PFS）的HER2靶向疗法。
HER2阳性乳腺癌新药！“优化版赫赛汀”Margenza获得美国FDA批准，再鼎医药引进中国开发！
Margenza是一款Fc结构域优化免疫增强单抗，头对头3期疗效击败Herceptin(赫赛汀)。