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欧盟批准罗氏单抗Perjeta用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗

Perjeta是一种个性化药物,靶向于HER2阳性癌细胞表面的HER2受体。

2015-08-01

2023年HER2阳性乳腺癌市场将达到126亿美元

乳腺癌市场,罗氏霸主地位无法撼动!未来10年,罗氏仍将继续统治HER2阳性乳腺癌市场,市场份额继续保持95%以上。

2014-10-14

JNCI:靶向整合素αvβ6治疗乳腺癌

近日,伦敦大学玛丽皇后学院(QMUL)研究人员揭示了整合素αvβ6在帮助乳腺癌细胞生长和扩散的基础性作用。这项研究发表在Journal of the National Cancer Institute杂志上,精确定位了这个分子课作为治疗最积极类型

2014-07-11

罗氏乳腺癌新药Kadcyla遭英国NICE拒绝

罗氏乳腺癌新药Kadcyla遭英国NICE拒绝,该药是首个获批用于HER2阳性转移性乳腺癌治疗的抗体偶联药物(ADC)。

2014-04-24

Puma制药neratinib用于HER2阳性乳腺癌疗效优于罗氏赫赛汀

Puma公司抗癌药neratinib II期研究(I-SPY 2)数据表明,用于HER2阳性乳腺癌治疗时,疗效优于罗氏乳腺癌药物赫赛汀。

2014-04-09

PLoS ONE:攻击HER2阳性乳腺癌细胞的天然化合物

Duke大学研究人员报告称:一种常见的已知能对抗淋巴癌和皮肤疾病的化合物也能对某些恶性程度的乳房肿瘤有潜在治疗作用。

2014-02-23

罗氏乳腺癌新药Kadcyla获欧盟批准

罗氏乳腺癌新药Kadcyla(T-DM1)获欧盟批准,用于HER2阳性乳腺癌的治疗。该药是首个获批用于HER2阳性转移性乳腺癌治疗的抗体偶联药物(ADC)。

2013-11-21

罗氏Kadcyla III期TH3RESA显著改善HER2阳性乳腺癌PFS

2013年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)9月28日在2013年欧洲癌症大会(ECC)上公布了有关抗体偶联药物(ADC)新药Kadcyla(ado-trastuzumab emtansine,T-DM1)的一项III期TH3RESA研究的数据,该研究是第2个大型开放标签研究,在晚期HER2阳性乳腺癌(转移性和不可切除性的局部晚期/复发)患者中开展.研究结果表明...

2013-09-29

FDA:支持罗氏Perjeta用于早期乳腺癌术前治疗

2013年9月11日讯 /生物谷BIOON/ --FDA已对罗氏(Roche)乳腺癌药物Perjeta(帕妥珠单抗)发布了积极评价,该药可能很快成为首个获批用于早期乳腺癌术前治疗的药物。 根据FDA网站发布的文件,FDA科学家称,与赫赛汀+标准化疗相比,以Perjeta+赫赛汀+标准化疗组合疗法作为初始治疗的乳腺癌患者,在手术时更可能实现无癌(cancer-free)。

2013-09-11

2022年乳腺癌市场将超过150亿美元

2013年8月23日讯 /生物谷BIOON/ --根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告,新颖疗法的获批及市场的持续接纳,将使乳腺癌市场实现5%的年增长率,到2022年,美国、欧洲和日本等主要市场的销售将超过150亿美元。

2013-08-23