Clin Cancer Res：研究揭示HER2阴性乳腺癌新的矛盾特征
由加州大学戴维斯分校（UC Davis）的研究人员领衔的一项多中心研究揭示了最常见类型乳腺癌新的矛盾特征。这一研究发现阐明了疾病是如何逃避治疗的，同时也提高了乳腺癌的诊断的治疗。 该项研究由加州大学戴维斯分校（UC Davis）放射肿瘤系转化研究主任Jian Jian Li领衔，他们对之前认为缺乏HER2蛋白的乳腺癌做了研究，HER2蛋白的过度表达往往与疾病的复发有关。
Ann Surg：HR状况与HER2靶向药物影响核磁共振成像准确性
即将于2013年1月出版的《外科学年鉴》(Annals of Surgery)杂志发表了韩国国立首尔大学医院Hyeong-Gon Moon博士等人的一项研究结果，该研究针对在进行新辅助治疗后，核磁共振成像(MRI)的准确性是否受原发性乳腺癌相关分子特征以及以人表皮生长因子受体2(HER2)为靶点的药物影响进行了考察。
Cancer Res：阻断P2X7受体抑制肿瘤生长
P2X7受体是ATP门控的离子通道，其具有细胞毒活性。然而最近的一项研究表明P2X7受体在肿瘤细胞增殖中发挥重要作用。 最新刊登在Cancer Research杂志上的一则研究发现体内P2X7受体的存在能显著促进肿瘤的生长。体内研究发现与正常对照细胞相比，人类胚胎肾细胞表达P2X7受体表现出更强大的成瘤性，未分化癌表型也更明显。
Structure:RNA适配子选择性抑制G蛋白偶联受体激酶2机制
6月21日，Structure杂志报道了RNA适配子选择性抑制G蛋白偶联受体激酶2（GRK2）的分子机制。这可为基于GRK2的心血管系统的新药研发提供重要的参考。 心血管系统稳态的维持，部分是通过G蛋白偶联受体激酶2（GRK2）磷酸化活化的七次螺旋受体，使之快速脱敏来实现的。 然而，在慢性心脏衰竭过程中GRK2上调。这使研究者认为它促进了病情的恶化。
德国Wilex发布Mesupron治疗HER2-受体阴性转移性乳腺癌II期临床结果
6月14日，德国Wilex生物制药公司宣布，发布口服候选药物Mesupron用于治疗HER2-受体（表皮生长因子受体2）阴性转移性乳腺癌的研究数据。 Mesupron（INN：Upamostat）是尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）抑制剂，Wilex在研究中将其与化疗剂卡培他滨（Capecitabine，Xeloda）联合用于临床。
：在HER2阴性乳腺癌中鉴定出HER2阳性干细胞
在一项新的研究中,来自美国加州大学戴维斯分校、密歇根大学癌症综合研究中心、爱荷华大学霍顿综合癌症研究中心(Holden Comprehensive Cancer Center at the University of Iowa)、埃默里大学医学院和德州大学MD安德森癌症中心的研究人员在最为常见类型的乳腺癌中发现新的但又自相矛盾的特征.这些研究发现有助于深入人们认识这种疾病如何能够躲避治疗,从而可能
Nature：M2毒蕈碱乙酰胆碱受体所发生的变构
包括Class B 和Class F家族成员在内的很多“G蛋白耦合受体”(GPCRs)的结构现在已经有了，但我们对它们从失活状态向活性状态的转变却知之甚少。
New Engl J Med：HER2抑制剂联可延长乳腺癌生存期
日前，发表于《新英格兰医学杂志》的研究论文"Pertuzumab plus Trastuzumab plus Docetaxel for Metastatic Breast Cancer"表明，对于HER2阳性转移性乳腺癌，曲妥珠单抗+多西他赛+培妥珠单抗较曲妥珠单抗+多西他赛+安慰剂治疗可使患者无进展生存期（PFS）中位延长6.1个月。
Cell Res：鲍岚等揭示ATP离子通道P2X3受体信号传新机制
12月13日，国际著名杂志Cell Research在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所鲍岚研究组的研究成果“Endosome-mediated retrograde axonal transport of P2X3 receptor signals in primary sensory neurons 。
GE与Affibody合作开发HER2靶向性PET显像剂
2012年6月4日，GE医疗集团与Affibody签署协议，合作开发HER2靶向性PET显像剂，同时预计将在今年晚些时期开始临床试验。 这些临床试验，将探讨乳腺癌复发患者体内的HER2状态，以确定其HER2状态是否会随着时间变化，同时对接受抗HER2药物治疗的转移性乳腺癌患者的治疗进行监测，并帮助解决HER2测试的不确定性。