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诺华CDK4/6抑制剂Kisqali在有内脏转移的HR+/HER2-患者中显著延长总生存期!

肝转移患者中,与内分泌治疗相比,Kisqali+内分泌治疗将死亡风险分别降低了47%和37%。

2020-05-28

HER2阳性胃癌首个ADC药物!第一三共抗体药物偶联物(ADC)Enhertu在日本提交新适应症申请!

2020年05月08日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日宣布,已向日本厚生劳动省(MHLW)提交了一份补充新药申请(sNDA),寻求批准HER2靶向抗体药物偶联物(ADC)Enhertu(trastuzumab deruxtecan,DS-8201)一个新的适应症,用于治疗HER2阳性转移性胃癌患者。如果获得批准,

2020-05-08

Cell子刊:我国科学家揭示冠状病毒MERS-CoV受体DPP4也是新冠病毒SARS-CoV-2的候选结合靶点

2020年5月26日讯/生物谷BIOON/---作为一种由新型冠状病毒SARS-CoV-2(之前称为2019-nCoV)引起的新兴疾病,COVID-19因具有较高的风险水平而成为全球关注的焦点。人们已发现病原体SARS-CoV-2是β冠状病毒属中与严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒(SARS-CoV)和蝙蝠冠状病毒RaTG13密切相关的一个成员。冠状病毒

2020-05-26

AJRCCM:吸烟增加肺部SARS-CoV-2进入受体ACE2表达,从而增加感染风险

2020年5月12日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国贝勒医学院、南卡罗来纳大学和其他研究机构的研究人员确定吸烟是感染新型冠状病毒SARS-CoV-2的潜在危险因素。相关研究结果近期发表在American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine期刊上,论文标题为“Tobacco

2020-05-12

国内首个抗HER2抗体偶联物产品中国上市,抗HER2乳腺癌病程治疗实现全覆盖

继帕妥珠单抗之后,罗氏又一重磅HER2阳性乳腺癌创新靶向药物恩美曲妥珠单抗近日正式上市。作为首个登陆中国的抗体偶联物(ADC)类里程碑式的靶向抗癌药物,恩美曲妥珠单抗全新的作用机制将使新辅助治疗后仍残存病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者复发或死亡风险降低50%。

2020-04-18

我国科学家发表Science论文,发现两种非竞争性人类中和抗体可阻断SARS-CoV-2病毒结合人ACE2受体

2020年5月17日讯/生物谷BIOON/---由新型冠状病毒SARS-CoV-2引起的2019年冠状病毒病(COVID-19)已成为一种大流行病。这种病毒已在全球范围内传播,引起发热、重症呼吸道疾病和肺炎。系统发育分析表明这种病毒与严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)密切相关,但似乎更容易在人与人之间传播。到目前为止,尚无特异性药物或疫苗。SAR

2020-05-17

多项研究表明SARS-CoV-2进入受体存在于各种各样的人类细胞中

2020年5月12日讯/生物谷BIOON/---当SARS-CoV-2病毒进入人体后,它会借助于它在那里发现的两种蛋白---ACE2和TMPRSS2---进入人细胞。虽然关于肠道细胞和肺细胞的病毒感染有很多讨论,但是科学家们已分析了大量的基因表达数据集,结果显示其他也产生ACE2和TMPRSS2的潜在靶细胞分布在整个身体,包括心脏、膀胱、胰腺肾脏和鼻子。甚至

2020-05-12

中国HER2+早期乳腺癌首个口服辅助治疗药物!北海康成Nerlynx(奈拉替尼)获国家药监局批准上市!

2020年05月08日讯 /生物谷BIOON/ --北海康成制药有限公司(北海康成,CANbridge)近日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已批准Nerlynx(neratinib,马来酸奈拉替尼片):用于HER2阳性早期乳腺癌(eBC)患者完成曲妥珠单抗(trastuzumab)辅助治疗后的强化辅助治疗。Nerlynx由北海康成从Puma Biotec

2020-05-08

HER2阳性乳腺癌临床治疗新标准!突破性靶向抗癌药Tukysa在美国上市,可有效治疗脑转移瘤!

2020年04月23日讯 /生物谷BIOON/ --美国最大的独立肿瘤学药房Onc360®近日宣布,该公司已被西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)选定为靶向抗癌新药Tukysa(tucatinib)的专业药房合作伙伴,该药是一种靶向HER2的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),已获美国FDA批准:联合曲妥珠单抗(trastuzum

2020-04-23

HER2阳性乳腺癌临床治疗新标准!西雅图遗传学靶向抗癌药Tukysa获美国FDA批准,有效治疗脑转移!

2020年04月19日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Tukysa(tucatinib),联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine),用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案的晚期或转移性HER2阳

2020-04-19