Nature：HDAC8基因突变导致狄兰氏综合症产生
2012年8月13日 讯 /生物谷BIOON/ --遗传学研究人员鉴定出一个关键性基因，当它发生突变时，导致一种罕见的被称作狄兰氏综合症(Cornelia deLange syndrome, CdLS)的多系统疾病发生。通过揭示HDAC8基因发生突变如何破坏控制基因表达和细胞分裂的蛋白的功能，这项研究有助于人们认识这种由于早期发育受损而导致智力障碍、肢体畸形和其他残疾的疾病。
2012-08-14
EMBO J：HDAC1的失活实际加速肿瘤发展
2013-11-19
Cell：参与神经元之间通信的重要基因HDAC4
近日，斯克里普斯研究所（TSRI）科学家们发现了一种新的分子调节途径在大脑信息处理中发挥了重要的作用。这项研究发表在11月9日的Cell杂志上，研究着重于阐述一种蛋白质HDAC4在调节神经元之间通信中的至关重要作用。 突触使神经元进行信息交换，是极其复杂的。当神经元接收来自其他神经元的兴奋性输入包括视觉，听觉和嗅觉等感官体验等，其中许多基因会被诱导表达。
2012-11-27
Nat Med：HDAC3酶缺失降低血糖
近日，费城宾夕法尼亚大学的研究小组，肥胖、糖尿病研究所主任Mitchell Lazar博士等人在Nature Medicine杂志上发表论文证实：小小鼠体内的一种叫做组蛋白去乙酰化酶3（HDAC3）的酶缺失后，会出现大量的脂肪肝，但会降低血糖。 胰岛素抵抗发生在身体低血糖时。Lazar表示：通常情况下，肥胖和2型糖尿病患者有脂肪肝。脂肪肝促进胰岛素抵抗和糖尿病的恶性循环。
2012-11-18
